Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Los interferones son un tipo de proteína llamada citocina. Tienen papeles importantes en el sistema inmunológico. Los interferones se dividen en tres familias distintas: tipo I, tipo II y tipo III. Debido a su papel en la autoinmunidad, los interferones de tipo I son un objetivo terapéutico que se ha investigado en muchas RMD y también son un posible biomarcador que se puede medir para ayudar a respaldar el diagnóstico, el pronóstico, la predicción de la respuesta a la terapia y la estratificación de los pacientes.
La activación de la vía del interferón tipo I se puede medir en diferentes niveles y utilizando diferentes lecturas. A pesar de esto, los ensayos para detectar esto no se han trasladado a la práctica clínica y existe incertidumbre sobre su uso. Una barrera clave para su aceptación ha sido la diversidad de enfoques, que van desde la simple medición de los niveles de interferón hasta la evaluación de la expresión génica y los ensayos funcionales basados en células. Además, existe una falta de estandarización que dificulta a los médicos y científicos que deseen comparar diferentes conjuntos de resultados.
Dado que estas moléculas están involucradas en varios RMD, EULAR, la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología, ha creado un nuevo documento para ayudar a identificar y definir aplicaciones clínicas para estos ensayos en entornos específicos, así como para promover la coherencia y la armonización en cómo son usados.
Los nuevos puntos a considerar de EULAR fueron desarrollados por un grupo de trabajo multidisciplinario. El grupo incluía reumatólogos, inmunólogos, científicos traslacionales y un paciente asociado. El proyecto se completó de acuerdo con los procedimientos operativos estandarizados de EULAR.
El artículo, publicado en el Anales de las enfermedades reumáticas, es el primer enfoque sistemático para evaluar el uso de estos ensayos en la investigación clínica y la práctica en reumatología. El trabajo incluye dos principios generales. Estos reconocen que la vía del interferón es un sistema complejo con múltiples subtipos y diversos efectos posteriores sobre la expresión de genes y proteínas.
También enfatizan que, aunque la activación de la vía del interferón tipo I es un sello común en muchas RMD, los ensayos disponibles requieren una mayor validación para la mayoría de los usos clínicos. Los puntos a considerar incluyen 11 declaraciones sobre terminología, prácticas de informes y aplicaciones clínicas.
La implementación de ensayos de la ruta del interferón tipo I tiene el potencial de mejorar el manejo clínico en reumatología y otras especialidades. EULAR cree que estos puntos a considerar crean un marco para la implementación futura de estos y otros biomarcadores.
Más información:
Javier Rodríguez-Carrio et al, 2022 Puntos EULAR a considerar para la medición, notificación y aplicación de ensayos de activación de la vía de IFN-I en la investigación y práctica clínica, Anales de las enfermedades reumáticas (2023). DOI: 10.1136/ard-2022-223628
Proporcionado por la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR)
Citación: Puntos a considerar cuando se usan ensayos de interferón (23 de marzo de 2023) recuperado el 23 de marzo de 2023 de https://medicalxpress.com/news/2023-03-interferon-assays.html
Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.
