Un nuevo estudio encuentra disparidades causadas por el algoritmo en los sistemas de atención médica

Los pacientes de grupos históricamente desatendidos desde el punto de vista médico, incluidos los pacientes de color y los que hablan español, tienen menos información disponible sobre antecedentes familiares de cáncer que los pacientes de otros grupos. Además, los registros de salud existentes son menos completos, según un estudio publicado el 4 de octubre en Red JAMA Abierta.

Investigadores del Instituto de Cáncer Huntsman de la Universidad de Utah (U) y del Centro de Cáncer Perlmutter de Langone Health de la NYU analizaron la información de los registros médicos electrónicos en dos importantes sistemas de atención médica y los dividieron en subgrupos: raza, etnia, preferencia de idioma y género. Los investigadores encontraron disparidades en la disponibilidad y exhaustividad de la información sobre antecedentes familiares de cáncer para pacientes de diferentes grupos.

«Más sistemas de atención médica están utilizando algoritmos para identificar pacientes para atención especializada», dice Kim Kaphingst, ScD, directora de Investigación de Comunicación sobre el Cáncer en el Instituto de Cáncer Huntsman y profesora en el Departamento de Comunicación de la U. «Sin embargo, las diferencias sistemáticas en Los datos de registros de salud electrónicos conducen a disparidades en la identificación de pacientes. Los proveedores también tienen menos capacidad para identificar a los pacientes que necesitan cambiar los programas de detección de cáncer en función de sus antecedentes familiares. Tener menos información de antecedentes familiares en el registro puede tener un efecto indirecto que afecta negativamente la atención que reciben los pacientes».

Kaphingst es uno de los principales investigadores del estudio, junto con Meena Sigireddi, MD, en NYU Langone Health. Las preguntas comenzaron a surgir cuando Kaphingst y sus colegas investigadores notaron que identificaban menos pacientes de habla hispana de lo esperado.

«Con base en lo que encontramos, queremos ver cómo podemos mejorar la recopilación de información de antecedentes familiares, especialmente de pacientes de habla hispana», dice Kaphingst. «¿Cuál es la mejor manera de hacer preguntas sobre el cáncer en la familia? ¿Podríamos usar una herramienta en línea en MyChart o tener un navegador de pacientes en las citas para recopilar antecedentes familiares? Queremos asegurarnos de que todos los pacientes tengan acceso a los servicios genéticos necesarios para el cáncer».

Con la desinformación más frecuente que nunca, la desconfianza se ha convertido en un factor crítico en la falta de voluntad de las personas para compartir el historial médico familiar, agrega Kaphingst. Pero ella y sus colegas están tratando de encontrar respuestas a sus preguntas.

Proporcionado por el Instituto del Cáncer Huntsman