Crédito: Pixabay/CC0 Dominio público
Los investigadores han demostrado que el medicamento saracatinib se muestra prometedor como tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Saracatinib funcionó tan bien o mejor que dos medicamentos aprobados para reducir la cicatrización de los tejidos en modelos preclínicos de FPI, según el estudio publicado en la Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados críticos.
Investigadores de National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine y AstraZeneca colaboraron en la investigación, que identificó el tratamiento de terapia oral basado en un enfoque computacional novedoso que analizó varios medicamentos desarrollados para otras enfermedades.
«Esta investigación inicial brinda la esperanza de que pronto podamos ofrecer a los pacientes con FPI otro recurso para tratar su enfermedad», dijo Gregory Downey, MD, vicepresidente ejecutivo de Asuntos Académicos de National Jewish Health y autor principal del estudio. «Esta investigación es potencialmente un importante paso adelante para los pacientes con FPI. Los medicamentos aprobados actualmente tienen respuestas y efectos secundarios variables».
La FPI es una afección progresiva en la que los pulmones se cicatrizan y la respiración se vuelve cada vez más difícil. Afecta a unas 50.000 personas en los EE. UU. cada año y actualmente es incurable. En las personas con FPI, los diminutos sacos de aire de los pulmones se dañan y se cicatrizan cada vez más, lo que dificulta que el oxígeno llegue a la sangre.
Nintedanib y prifenidona han sido aprobados previamente por la Administración de Drogas y Alimentos para retardar la progresión de la enfermedad. Al evaluar 32 terapias separadas, ya desarrolladas para otras afecciones, los investigadores identificaron al saracatinib como el mejor candidato. Descubrieron que saracatinib reducía la respuesta fibrótica en células obtenidas de tejido pulmonar normal así como de tejido pulmonar IPF. Además, encontraron que saracatinib redujo el colágeno y otras medidas de cicatrización pulmonar tanto o más que nintedanib y prifenidona.
Tras los hallazgos, se lanzó un ensayo de fase 1/2 llamado «STOP-IPF» que está probando saracatinib contra un placebo en adultos con FPI. Se espera que el juicio se complete en un año.
«Nuestro enfoque principal es demostrar que el saracatinib es seguro en humanos, y si podemos demostrar que es seguro y efectivo, tengo la esperanza de que podamos mejorar la calidad de vida de los pacientes», dijo el Dr. Downey.
Siguiendo predicciones computacionales, los científicos demuestran que un fármaco contra el cáncer contrarresta la fibrosis pulmonar
Farida Ahangari et al, Saracatinib, un inhibidor selectivo de la quinasa Src, bloquea las respuestas fibróticas en modelos preclínicos de fibrosis pulmonar, Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados críticos (2022). DOI: 10.1164/rccm.202010-3832OC
Para obtener más información sobre el ensayo STOP-IPF, visite National Jewish Health página web de prueba.
Citación: El fármaco experimental contra el cáncer podría ser eficaz en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (13 de octubre de 2022) consultado el 14 de octubre de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-10-experimental-cancer-drug-effect-idiopathic.html
Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.