Un fármaco dirigido mejora la supervivencia en el cáncer de mama en estadio temprano

Los resultados del principal ensayo de fase III OlympiA muestran que el fármaco mejora las tasas de supervivencia en mujeres que han heredado fallas en sus genes BRCA1 o BRCA2.

Los hallazgos del estudio se publican hoy en una sesión plenaria virtual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, con un esfuerzo de coordinación del Grupo Internacional de Mama (BIG).

El profesor Andrew Tutt, de la Escuela de Cáncer y Ciencias Farmacéuticas, fue presidente del Comité Directivo del estudio y también participó en las primeras investigaciones de laboratorio sobre inhibidores de PARP como olaparib y su posterior desarrollo clínico.

«Los resultados de hoy son una gran noticia para muchas mujeres con cáncer de mama hereditario. La mayoría de los cánceres de mama se identifican en las primeras etapas y a muchas pacientes les irá muy bien, pero para algunas, el riesgo de que el cáncer regrese sigue siendo inaceptablemente alto, incluso después de la quimioterapia», dice. Tutt.

Los investigadores del ensayo OlympiA estudiaron a 1836 mujeres con cáncer de mama HER-2 negativo, que también tenían una mutación en sus genes BRCA1 o BRCA2 y se habían sometido a un tratamiento estándar, que incluía cirugía, quimioterapia, terapias hormonales y radioterapia, según correspondiera. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir 300 mg dos veces al día de olaparib o un placebo durante un año y luego fueron objeto de seguimiento.

El ensayo seguirá a los participantes durante un total de 10 años, pero informó sus primeros resultados después de solo dos años y medio luego de una revisión planificada por un comité de monitoreo independiente que encontró que olaparib redujo el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en un 42%.

El profesor Tutt, que también es profesor de Oncología en el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, dijo: «OlympiA ha demostrado que después de seleccionar mujeres con mutaciones BRCA heredadas a través de pruebas genéticas, podemos usar olaparib para atacar directamente la debilidad de su cáncer y mejorar su supervivencia. Espero ver que las pruebas BRCA1 y BRCA2 se utilicen para más mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en etapa temprana, para que podamos determinar quién puede beneficiarse de este enfoque de tratamiento personalizado. Olaparib brinda una nueva opción de tratamiento individualizado y dirigido muy necesaria para mantener más mujeres con cáncer de mama hereditario libres de enfermedad y vivas y bien después de su tratamiento inicial».

Se estima que 2,3 millones de personas fueron diagnosticadas con cáncer de mama en todo el mundo en 2022, y las mutaciones BRCA1 y BRCA2 se encuentran en aproximadamente el 5 % de los pacientes con cáncer de mama.