Los funcionarios federales de salud restringieron el viernes el uso de un medicamento de anticuerpo monoclonal Covid en ocho estados del noreste y dos territorios, citando evidencia de que es poco probable que sea efectivo contra la subvariante Omicron altamente transmisible conocida como BA.2 que es ahora dominante en esas regiones y ganando terreno rápidamente en los Estados Unidos.
El gobierno federal dijo que inmediatamente pausar envíos del tratamiento infundido, conocido como sotrovimab, a los 8 estados afectados, y Puerto Rico y las Islas Vírgenes de EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que el fármaco es ya no está autorizado para usar en esos lugares.
La medida, que probablemente se extenderá pronto a otras partes del país a medida que BA.2 continúa propagándose, deja a los médicos en el noreste con una opción menos para tratar a pacientes de alto riesgo de covid al mismo tiempo que una escasez de fondos está reduciendo el menú de tratos. Con un paquete de ayuda en el Congreso estancado, la administración Biden está sin dinero para más tratamientos de anticuerpos y fue obligado a reducir Envíos esta semana.
Por ahora, los médicos que tratan a pacientes de alto riesgo aún tienen acceso a un fármaco de anticuerpos monoclonales, conocido como bebtelovimab y fabricado por Eli Lilly, así como a tres tratamientos antivirales, aunque la escasez de fondos amenaza envíos y pedidos futuros de algunos de los medicamentos. Se ha encontrado que esas terapias restantes en pruebas de laboratorio retienen la potencia contra BA.2.
El sotrovimab se había utilizado ampliamente en los últimos meses porque era el único tratamiento con anticuerpos autorizado que funcionaba contra BA.1, la subvariante de Omicron responsable del aumento masivo de casos. El invierno pasado, los funcionarios federales restringieron el uso de otros dos tratamientos con anticuerpos, de Eli Lilly y Regeneron, que se habían utilizado ampliamente durante el aumento de Delta porque no eran potentes contra BA.1. Tampoco se espera que esos medicamentos funcionen contra BA.2.
Los fabricantes de sotrovimab, GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology, dijo el viernes que sus pruebas de laboratorio habían encontrado que la dosis autorizada de la droga no era lo suficientemente potente contra BA.2, Coincidencia de hallazgos anteriores de investigadores independientes. Los fabricantes de medicamentos dijeron que se estaban preparando para enviar datos a los reguladores para una dosis más alta del medicamento, que actualmente se administra como una infusión intravenosa de 500 miligramos, que esperan que funcione contra BA.2.
