Células T asesinas (magenta) en acción contra el cáncer. Crédito: Johanna Schafer
Los pacientes con cánceres derivados de órganos no reproductivos, como el cáncer de vejiga y de hígado, tienen marcadas discrepancias en la incidencia, la progresión, la respuesta al tratamiento y los resultados de supervivencia según su sexo. En casi todos los casos, los pacientes masculinos tienen peores pronósticos y resultados. Este fenómeno ha desconcertado a la comunidad científica durante décadas.
Un estudio publicado hoy en ciencia inmunología y dirigido por investigadores del Instituto Pelotonia de Inmuno-Oncología (PIIO) en el Centro Integral del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio—Arthur G. James Cancer Hospital y el Instituto de Investigación Richard J. Solove (OSUCCC—James) examinaron las diferencias en las respuestas inmunitarias intratumorales entre cánceres masculinos y femeninos de origen no reproductivo
El enfoque de esta investigación fue la respuesta inmune de las células T a la malignidad, un determinante clave de los resultados en el cáncer y un objetivo importante que ha contribuido al renacimiento de la inmunoterapia contra el cáncer visto en los últimos años. El estudio informó un hallazgo histórico que describe cómo las hormonas sexuales masculinas contribuyen al sesgo sexual relacionado con el cáncer a través de la modulación de CD8.+ Células T: una población de células a menudo denominadas células «asesinas» del cáncer, que median la inmunidad adaptativa y son críticas para montar una respuesta antitumoral.
«En conjunto, estos hallazgos destacan la promoción de CD8 mediada por andrógenos+ disfunción de las células T en el cáncer y sugieren implicaciones más amplias para el desarrollo terapéutico para abordar las disparidades sexuales en la salud y la enfermedad», dijo el autor correspondiente principal del estudio, el Dr. Zihai Li, inmunólogo del cáncer, oncólogo médico y director fundador del PIIO en OSUCCC—James.
Los andrógenos son las hormonas sexuales más presentes en los hombres. Este estudio reveló que CD8+ Las células T de cánceres en sujetos masculinos, incluidos pacientes humanos y ratones, tienen más probabilidades de tener características de una función inmunológica antitumoral debilitada, también conocida como células T «agotadas». La señalización de andrógenos promueve el CD8 progenitor agotado+ Fenotipo de células T a través de la modulación de la expresión de TCF1, un regulador maestro de CD8+ función de las células T.
«Promoción de CD8 mediada por andrógenos+ La disfunción de las células T da como resultado un crecimiento tumoral más rápido y peores resultados, y la orientación de esta cascada de señalización tiene una clave crucial para mejorar las inmunoterapias contra el cáncer actuales», dijo Li, quien también es profesor en la Facultad de Medicina del Estado de Ohio.
Los investigadores identifican las características clave de las células inmunitarias en el cáncer de ovario
Hyunwoo Kwon et al, Androgen conspira con el programa de agotamiento de células T CD8 + y contribuye al sesgo sexual en el cáncer, ciencia inmunología (2022). DOI: 10.1126/sciimmunol.abq2630
Proporcionado por el Centro Integral del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio
Citación: Un estudio revela que las hormonas sexuales masculinas son nuevos objetivos para la inmunoterapia contra el cáncer (15 de abril de 2022) consultado el 16 de abril de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-04-reveals-male-sex-hormones-cancer.html
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