Un estudio genético a gran escala encuentra un nuevo vínculo entre el SII y el sistema cardiovascular

Nueva investigación publicado en el diario Gastroenterología y Hepatología Celular y Molecular arroja luz sobre los mecanismos de enfermedades comunes al síndrome del intestino irritable (SII) y las enfermedades cardiovasculares (ECV).

Dirigido por la Dra. Leticia Camargo Tavares, becaria postdoctoral en el Laboratorio de Investigación de Hipertensión de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Monash, el estudio revela conocimientos novedosos sobre las bases genéticas del SII, lo que ofrece posibles vías de intervención terapéutica.

El SII es uno de los trastornos gastrointestinales más prevalentes a nivel mundial y afecta hasta al 10% de la población, con un impacto desproporcionado en las mujeres.

Se caracteriza por una gama compleja de síntomas que incluyen dolor abdominal, hinchazón, diarrea y estreñimiento. El SII compromete significativamente la calidad de vida de los pacientes. A pesar de su prevalencia generalizada, la causa del SII sigue sin estar clara, lo que limita las opciones de tratamiento.

Un consorcio internacional de investigadores, que cuenta con la experiencia de la Universidad de Monash (Australia), CIC bioGUNE (España), la Universidad LUM, IRGB-CNR, CEINGE y la Universidad de Nápoles Federico II (Italia), así como la Universidad de Groningen (Países Bajos). ), se embarcó en una investigación exhaustiva.

Al analizar datos de dos grandes cohortes de población europea (UK Biobank y Lifelines), el equipo examinó los paisajes genéticos de 24.735 personas con SII y 77.149 personas sin síntomas.

Su análisis descubrió cuatro regiones genómicas, incluidos dos loci no identificados previamente, asociados con una mayor susceptibilidad al SII.

Estos puntos genéticos implican vías centrales para la motilidad gastrointestinal, la integridad de la mucosa intestinal y la regulación del ritmo circadiano.

«Aunque todavía tenemos que identificar de manera concluyente genes y mecanismos específicos, estos hallazgos brindan conocimientos novedosos sobre la fisiopatología del SII, destacando objetivos terapéuticos potenciales. Por lo tanto, esperamos que la investigación de seguimiento se base en estos descubrimientos», dijo el Dr. Tavares.

Además, los investigadores encontraron un vínculo notable entre la predisposición al SII y diversas dolencias cardiovasculares, que incluyen hipertensión, cardiopatía isquémica y angina de pecho.

El profesor Mauro D'Amato, autor principal y supervisor del estudio de CIC bioGUNE y la Universidad LUM, describió esta nueva evidencia como el resultado más interesante, subrayando el potencial de modalidades terapéuticas compartidas.

En otro hallazgo importante, el estudio reveló que la heredabilidad del SII (el peso de los genes en la determinación del riesgo de enfermedad) podría ser mayor de lo que se pensaba anteriormente. Esto, dicen los autores, puede deberse a su adhesión a criterios de clasificación estandarizados al delinear los fenotipos del SII, en particular los Criterios de Roma de la Fundación de Roma.