Crédito: Célula cancerosa (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2023.12.015
Un estudio apareciendo en Célula cancerosa descubre la dinámica evolutiva de la recurrencia del glioblastoma a través del análisis proteogenómico, ofreciendo posibles vías terapéuticas.
El equipo de investigación, dirigido por el profesor Jason K. Sa del Departamento de Informática Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Corea y el profesor Jong Bae Park del Centro Nacional del Cáncer, ha dilucidado el proceso evolutivo de la recurrencia del glioblastoma mediante un análisis proteogenómico integrador. Han brindado nuevas oportunidades de tratamiento basadas en sus hallazgos.
El glioblastoma es conocido por sus complejas alteraciones genéticas y su capacidad celular para interactuar con las neuronas circundantes. Es particularmente desafiante debido a su alta tasa de recurrencia y la resistencia predominante a tratamientos estándar como la quimioterapia y la radioterapia.
El equipo de investigación analizó meticulosamente los perfiles genómicos, transcriptómicos y proteómicos de glioblastoma primario y recurrente coincidentes de 123 pacientes. Descubrieron que los tumores recurrentes han experimentado una transición neuronal (una interacción entre las células cancerosas y las células nerviosas a través de neurotransmisores que afecta significativamente el crecimiento, la progresión y la metástasis del cáncer) mediante la activación de la vía de señalización WNT/PCP y la proteína quinasa BRAF.
El estudio también ilustró, mediante validación experimental con células derivadas de pacientes y modelos animales, que la formación de sinapsis entre neuronas normales y células tumorales constituía un papel crítico en la resistencia del tumor recurrente a la terapia estándar.
Además, la investigación destacó que la administración de vemurafenib (un fármaco inhibidor de BRAF) con temozolomida (un fármaco de quimioterapia convencional) perjudicó eficazmente la transición neuronal y la capacidad invasiva de las células tumorales recurrentes, prolongando significativamente la supervivencia en modelos animales. Este resultado valida apuntar a la proteína quinasa BRAF como una estrategia novedosa para combatir el glioblastoma recurrente, allanando el camino para oportunidades de tratamiento innovadoras.
El profesor Sa afirmó: «El desafío del análisis genómico tradicional era su incapacidad para descifrar completamente los patrones de evolución del tumor. Sin embargo, esta investigación aprovecha un enfoque de análisis de datos multidimensional, que ofrece nuevas posibilidades terapéuticas».
El profesor Park explicó: «Esta es la primera vez que hemos podido demostrar, mediante la integración de datos genómicos, proteómicos y clínicos, el papel de la formación de la red de células tumorales neuronales y cerebrales en la recurrencia de tumores cerebrales».
Más información:
Kyung-Hee Kim et al, Caracterización proteogenómica integrada de la evolución del glioblastoma, Célula cancerosa (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2023.12.015
Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Corea
Citación: Estudio apunta a oportunidades de tratamiento personalizado para el glioblastoma (2024, 10 de mayo) obtenido el 12 de mayo de 2024 de https://medicalxpress.com/news/2024-05-personalized-treatment-opportunities-glioblastoma.html
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