Motivos de unión a PH como plataforma para el diseño de fármacos: lecciones de los receptores activados por proteasas
Activación interna de EGFR por PAR como lo indica la fosforilación de Tyr, potentemente inhibida por Pc(4-4). Crédito: Oncociencia (2024). DOI: 10.18632/oncociencia.599 Se publicó un nuevo artículo editorial. publicado en Oncocienciatitulado «Motivos