“(En) los primeros días, no había regulaciones (en la India). Y las regulaciones sólo estaban en el papel”, dijo el secretario general de la Alianza Farmacéutica India, Sudarshan Jain. «Ahora tenemos el Anexo M, que está muy cerca de los (estándares) del mercado global».
Para mejorar los estándares y expandir la industria farmacéutica de la India, el gobierno de Modi revisó el Anexo M, un conjunto de reglas bajo la Ley de Medicamentos y Cosméticos, en diciembre pasado.
Actualmente, los fabricantes de medicamentos tienen hasta fin de año para alinear más estrechamente sus controles de calidad con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la OMS para productos farmacéuticos. Hacerlo permitiría que más pequeñas y medianas empresas indias ingresaran al mercado de exportación.
Y con una posible desvinculación entre las industrias biotecnológicas de Estados Unidos y China, el país del sur de Asia podría ganar una mayor presencia en el espacio farmacéutico global.
Pero como queda poco tiempo para arreglar sus cosas, muchas pequeñas y medianas empresas locales están buscando una extensión del plazo de dos años. Con la vista puesta en el aumento de las exportaciones, ¿podrá la India curar sus males farmacéuticos? conocimiento del programa pregunta.
MIRAR: Mala medicina: por qué India se apresura a mejorar los estándares farmacéuticos en medio de la rivalidad comercial entre Estados Unidos y China (46:58)
