Se encontró que el accidente cerebrovascular cerebral en modelos animales con hipertensión afecta las arterias en otras regiones del cuerpo

Un estudio coordinado por el Dr. Francesc Jiménez-Altayó, investigador del Institut de Neurociències de la UAB (INc-UAB) y del CIBERCV, demuestra que la falta temporal de flujo sanguíneo al cerebro puede provocar cambios duraderos en las pequeñas arterias del cerebro abdomen en ratas con presión arterial alta. La investigación también exploró los efectos de un fármaco llamado SAHA para mitigar estos cambios y encontró que previno algunas alteraciones tempranas en las arterias y redujo el daño cerebral a largo plazo.

el estudio publicado en Ciencias de la vida investigó el impacto de la isquemia cerebral transitoria en los vasos sanguíneos periféricos en ratas hipertensas, ya que la presión arterial alta es el principal factor de riesgo de accidente cerebrovascular.

Los investigadores indujeron una breve interrupción del flujo sanguíneo al cerebro y examinaron su efecto sobre la función y estructura de las arterias mesentéricas. Midieron la capacidad de las arterias para contraerse y relajarse, junto con cambios estructurales como el grosor de la pared, el número de células, el contenido de colágeno y el estrés oxidativo, uno y ocho días después de que se restableciera el flujo sanguíneo.

Los hallazgos revelaron que el evento isquémico afectó la capacidad de las arterias para contraerse, un efecto que persistió ocho días después. Además, las arterias mostraron paredes engrosadas y mayor tamaño, probablemente debido a una mayor deposición de colágeno.

Para abordar estos cambios, el equipo probó la administración de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) durante la restauración del flujo sanguíneo. El fármaco previno con éxito algunos de los primeros cambios arteriales y proporcionó protección a largo plazo contra el daño cerebral causado por la isquemia transitoria.

«Estos hallazgos son especialmente prometedores porque SAHA ya está aprobado para tratar un tipo de cáncer y en este estudio utilizamos dosis equivalentes a las administradas a humanos», explica Andrea Díaz-Pérez, autora principal del estudio e investigadora del INc. -UAB.

«Esto abre la puerta a más investigaciones sobre si también podría reducir el daño cerebral relacionado con el ictus en pacientes hipertensos. Sin embargo, se necesitan más estudios para comprender completamente sus efectos a largo plazo sobre los vasos sanguíneos», añade el Dr. Jiménez-Altayó, profesor en el Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la UAB.

Esta investigación proporciona nuevos conocimientos sobre cómo las interrupciones temporales del flujo sanguíneo en el cerebro pueden afectar a los vasos sanguíneos fuera del sistema nervioso central, especialmente en condiciones de hipertensión. También destaca el potencial de SAHA como agente protector contra el daño cerebral relacionado con el accidente cerebrovascular. No obstante, se necesita más trabajo para desarrollar estrategias que prevengan por completo el daño vascular persistente en todo el cuerpo.