¿CÓMO FUNCIONA EBC-129?
«El EBC-129 está compuesto por un anticuerpo vinculado a un compuesto farmacológico», dijo el Dr. Choo a Singapore Tonight de CNA el miércoles (4 de enero).
El anticuerpo reconocerá marcadores específicos presentes en las células cancerosas, se unirá a ellos y entregará una carga tóxica para matarlos.
“Es como una varita mágica”, dijo el Dr. Choo, refiriéndose a un término utilizado para describir un tratamiento o remedio médico efectivo con propiedades avanzadas o altamente específicas.
“Entonces, en resumen, si es una célula cancerosa, el ADC la encontrará y la matará”.
Como el ADC administra el fármaco altamente potente exclusivamente a las células cancerosas para destruirlas, el proceso no daña las células normales.
Como resultado, se espera que los pacientes experimenten menos efectos secundarios en comparación con el tratamiento convencional.
El biomarcador específico al que se dirige EBC-129 no solo se encuentra en cánceres comunes como el cáncer de pulmón, gástrico y de estómago, sino que también está presente en cánceres más raros como el cáncer de vías biliares y de páncreas, dijo el Dr. Choo.
Esto significa que el EBC-129 se puede usar potencialmente para tratar una amplia gama de cánceres.
EN ESPERA DE JUICIO LOCAL
EBC-129 ahora está pendiente de la aprobación de la Autoridad de Ciencias de la Salud (HSA) y las juntas de ética relevantes para que el ensayo se abra a pacientes en Singapur.
Esto se puede esperar a fines de febrero o principios de marzo, dijo la Dra. Veronica Diermayr, líder de desarrollo de activos en el Centro de Desarrollo de Medicamentos Experimentales (EDDC).
El Dr. Diermayr dijo que la fase inicial del ensayo determinará la seguridad y la tolerabilidad de EBC-129 en pacientes con cáncer con tumores sólidos metastásicos que no pueden curarse quirúrgicamente.
Posteriormente, el ensayo clínico evaluará la actividad anticancerígena de EBC-129 en diferentes tipos de tumores, dijo el EDDC.
Se espera que la eficacia del ADC se identifique alrededor de medio año después del ensayo, dijo el Dr. Diermayr.
“El éxito se describe por la reducción del tumor y, con suerte, los pacientes tendrán un respiro de su enfermedad y se mantendrán saludables por más tiempo”, dijo.
La FDA de EE. UU. ya aprobó el primer ensayo en humanos de EBC-129 en pacientes con tumores sólidos. El EDDC dijo que se obtendrán las aprobaciones de las juntas de ética para los sitios de prueba en los EE. UU., que incluirán los principales centros oncológicos.
«La aprobación de la FDA de EE. UU. para el inicio de ensayos para EBC-129 es una validación de nuestra plataforma y la madurez del ecosistema de desarrollo de fármacos en Singapur para mejorar de forma colaborativa el impacto de la investigación y el descubrimiento de fármacos para los posibles resultados de los pacientes», dijo el Dr. Koh Boon. Tong, director ejecutivo de BTI, en un comunicado de prensa.
EBC-129 es un esfuerzo de colaboración multiinstitucional entre BTI, EDDC, el Centro Nacional del Cáncer de Singapur (NCCS) y el Instituto de Biología Molecular y Celular (IMCB).
El EDDC dijo que este es un hito para los esfuerzos de descubrimiento de fármacos de Singapur, ya que los ADC son complejos de diseñar y desarrollar, y EBC-129 se ha llevado con éxito desde el descubrimiento inicial hasta el inicio del desarrollo clínico.
