Cualquiera que sufra piel seca, eczema o picaduras de insectos conocerá los efectos desagradables de la picazón en la piel. Si bien los mecanismos fisiológicos detrás de las sensaciones de picazón en la piel se conocen bien, las señales correspondientes para los ojos son oscuras. Un grupo de investigación dirigido por el profesor asociado SAKAMOTO Hirotaka de la Universidad de Okayama (Instituto Marino de Ushimado; UMI) y el profesor asociado TAKANAMI Keiko de la Universidad Femenina de Nara ha investigado los mecanismos neuronales detrás de la picazón en los ojos de los roedores. Además, el grupo también brinda información sobre las tácticas de las extremidades que adoptan los roedores para mitigar este problema ocular.
La histamina, una sustancia química liberada en condiciones alérgicas e inflamatorias, es el desencadenante que desencadena las sensaciones de picazón. Las señales de picazón relacionadas con la piel se transmiten en las neuronas a través de una vía bioquímica conocida como vía espinal del receptor del péptido liberador de gastrina-receptor del péptido liberador de gastrina (GRP-GRPR). Ahora, el equipo de investigación ya ha revelado la presencia de la vía GRP-GRPR en los nervios que transmiten señales desde los ojos al cerebro, conocidos como nervios del ganglio trigémino (TG). Por lo tanto, este sistema fue el objetivo principal de su estudio.
Los investigadores primero estudiaron el comportamiento de rascado en ratas cuando sus ojos fueron provocados con gotas de histamina. Descubrieron que cuando se instilaba histamina en el ojo izquierdo o derecho, las ratas usaban la parte trasera del mismo lado (que el ojo afectado) para rascarse y calmar ese ojo. Sin embargo, cuando se usó histamina para provocar picazón en ambos ojos a la vez, las ratas confiaron principalmente en la pata trasera derecha para frotarse. Las ratas parecían mostrar preferencia por el lado derecho cuando se trataba de rascarse los ojos.
A continuación, la atención se centró en las vías bioquímicas y el sistema GRP-GRPR. Se encontró que la intervención de histamina en cualquiera de los ojos resultó en un aumento en la actividad de las neuronas que contienen GRPR en ese lado del tronco encefálico. Entonces, parecía probable que las neuronas que contenían GRPR desempeñaran un papel en la transmisión de señales de picazón de los ojos. Para confirmar esto aún más, el equipo usó una toxina para lesionar estas neuronas que contienen GRPR en el lado derecho del tronco encefálico de ratas. Cuando a estas ratas se les administraron gotas de histamina en los ojos, la incidencia y duración del rascado fue ciertamente menor. La falta de neuronas GRPR activas resultó en una disminución de las señales de picazón de sus ojos.
«Estos hallazgos podrían abrir un nuevo campo de investigación sobre los mecanismos de la lateralidad en los vertebrados y también ofrecer nuevos enfoques terapéuticos potenciales…», sugieren los investigadores. Además de revelar la preferencia del lado derecho que tienen los animales cuando usan sus patas traseras, la prueba de rascarse los ojos que se usa aquí también podría usarse para determinar la posición de los pies de roedores individuales en futuros experimentos. Además, el papel del sistema GRP-GRPR en los nervios TG revelados podría ser la base para el tratamiento de afecciones oculares que causan picazón.
Antecedentes
Vía del receptor del péptido liberador de gastrina-péptido liberador de gastrina (GRP-GRPR): GRP es una sustancia química neuronal que desempeña un papel en la transmisión de señales a través del sistema nervioso. Según la ubicación de los nervios que transportan GRP, las señales varían. Los nervios que transportan GRP están conectados a otro conjunto de nervios que contienen GRPR, un compañero para las moléculas de GRP que se transmiten. Cuando los dos se conectan, se activan señales bioquímicas en el cerebro.
Las neuronas del ganglio trigémino (TG) de los ojos transportan moléculas de GRP a la parte inferior del cerebro. Se encuentra que una región conocida como el núcleo caudal del trigémino espinal (Sp5C) en esta parte del cerebro es rica en terminaciones nerviosas entrantes que contienen GRP. Además, el Sp5C es abundante en GRPR. Por lo tanto, en este estudio, los investigadores se dirigieron a las neuronas GRPR en Sp5C utilizando una toxina para observar el papel de esta vía en la picazón ocular.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Universidad de Okayama. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
