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Hasta la mitad de todas las personas que viven con la enfermedad de Alzheimer en Irlanda permanecen sin diagnosticar. Ahora, un nuevo análisis de sangre puede tener el potencial de transformar la atención al paciente, lo que permite un mejor diagnóstico, intervenciones anteriores y tratamientos más específicos.
Investigadores del Trinity College Dublín, el Instituto de Memoria y Cognición de Tallaght y el Hospital St James, Dublín están explorando la capacidad de un nuevo análisis de sangre, Plasma P-Tau217, para detectar la enfermedad de Alzheimer (AD). Esta prueba podría reemplazar el método de diagnóstico actual, un punción lumbar/grifo espinal (que es invasivo y plantea riesgos y desafíos) en más de la mitad de los pacientes con síntomas tempranos, lo que permite que más pacientes sean diagnosticados con mayor precisión y con mayor eficiencia.
El estudio es publicado en el diario Alzheimer y demencia: diagnóstico, evaluación y monitoreo de enfermedadeshoy.
En Irlanda, más de 60,000 personas viven con demencia, con la enfermedad de Alzheimer que representa aproximadamente el 70% de los casos. Para permitir un diagnóstico preciso, los biomarcadores se miden actualmente en el líquido cefalorraquídeo (LCR) obtenido utilizando un procedimiento de punción lumbar de diagnóstico (LP). Los pacientes y la atención médica del SIDA valoran un diagnóstico biológico clínico preciso de la enfermedad de Alzheimer. De aquellos en Irlanda que actualmente viven con la enfermedad de Alzheimer, hasta la mitad no tienen un diagnóstico formal, destacando la necesidad de mejores métodos de diagnóstico que sean precisos y se pueden usar a escala.
El estudio es uno de los primeros en Europa en examinar el rendimiento del «mundo real» de uno de los principales análisis de sangre automatizados para la enfermedad de Alzheimer, Plasma P-Tau217, en pacientes con síntomas leves sometidos a evaluación en un servicio de memoria especializada. 148 pacientes que asistieron al Hospital Universitario de Tallaght (TUH) donaron generosamente muestras de sangre y líquido cefalorraquídeo (LCR) en el momento de su LP, lo que permite a los investigadores comparar directamente los análisis de sangre nuevos con los biomarcadores establecidos de CSF. De manera crucial, esto se realizó utilizando tecnología totalmente automatizada (Lumipulse), que ya existe en laboratorios de diagnóstico clínico. El uso de un sistema totalmente automatizado aumenta la confiabilidad a lo largo del tiempo en el laboratorio, así como la confiabilidad entre diferentes laboratorios.
El Estudio del Trinity College fue una colaboración entre el Departamento de Inmunología en el Hospital St James (dirigido por el científico médico jefe Dr. Jean Dunne & Consultor Inmunólogo Profesor Niall Conlon) y el Instituto de Memoria y Cognición de Tallaght en el Hospital Universitario Tallaght (Dr. Adam Dyer, Registrador especializado en Medicina Geriátrica y profesor Seán Kennelly, director). El estudio encontró que medir el plasma P-Tau217 utilizando un sistema totalmente automatizado fue> 90% tan preciso que los resultados obtenidos de LP. La integración del análisis de sangre en las vías clínicas podría evitar la necesidad de más de la mitad de los LP de diagnóstico. Esto tiene implicaciones claras para el diagnóstico y el manejo de la enfermedad de Alzheimer temprana.
A partir de sus resultados, el equipo de investigación cree que este nuevo análisis de sangre podría reemplazar más de la mitad de los procedimientos de LP de diagnóstico 150-200 que actualmente llevan a cabo en el Instituto de Memoria y Cognición de Tallaght cada año.
El Dr. Jean Dunne, Jefe de Científico Médico, Departamento de Inmunología, St James’s Hospital y Trinity Translational Medicine Medicine Institute (TTMI), dijo: «Este análisis de sangre no está disponible actualmente en Irlanda y los resultados de esta investigación brindarán apoyo para que esté disponible en El futuro.
Usando este analizador automatizado, los científicos de St James podrán ofrecer un resultado de prueba de diagnóstico confiable y reproducible. La garantía de calidad realizada en el laboratorio de diagnóstico incluye la comparación de los resultados logrados con los reportados internacionalmente. Toda esta investigación beneficiará al paciente y a los equipos clínicos y combina la experiencia en investigación y diagnóstico para brindar un servicio centrado en la clase mundial y el paciente «.
Dr. Adam Dyer, Registrador de especialistas en Geriatric Medicine & Clinical Profirer en Gerontología Médica, Trinity College Dublin, dijo: «Este estudio nos acerca un paso más al uso de análisis de sangre de diagnóstico, como Plasma P-Tau217, para ayudar en la biológica clínica biológica clínica Diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer temprano. Investigación mediante la donación de su sangre y muestras de líquido cefalorraquídeo en el momento de su estudio de diagnóstico en el Instituto de Memoria y Cognición de Tallaght «.
El profesor Seán Kennelly, Instituto de Memoria y Cognición de Tallaght en Tallaght University Hospital & Clinical Assocate, Profesor, Trinity College Dublin, dijo: «Nuestra investigación, realizada en colaboración con colegas de Trinity College Dublin y St. James Hospital Dublin, representa un paso más significativo Avance en el diagnóstico temprano y preciso de la enfermedad de Alzheimer. Potencial para transformar la atención al paciente, permitiendo un mejor diagnóstico, intervenciones anteriores y tratamientos más específicos. Vidas de los afectados por Alzheimer y otros trastornos cognitivos.
Más información:
Adam H. Dyer et al, rendimiento clínico del ensayo P -TAU217 de Lumipulse P -Tau217 totalmente automatizado, en deterioro cognitivo leve y demencia leve, Alzheimer y demencia: diagnóstico, evaluación y monitoreo de enfermedades (2025). Doi: 10.1002/dad2.70080
Citación: Los nuevos análisis de sangre podrían mejorar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, los hallazgos de la investigación (2025, 14 de febrero) recuperaron el 14 de febrero de 2025 de https://medicalxpress.com/news/2025-02 Blood-alzheimer-disease-diagnnosis.html
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