El sistema inmunitario humano es una red muy compleja de células, señales y respuestas que está estrictamente regulada para garantizar que el cuerpo pueda combatir las infecciones sin dañar sus propios tejidos. Ahora, investigadores de Japón informan sobre una nueva forma en que el sistema inmunitario protege el tejido pulmonar de las infecciones virales.
En un estudio publicado en Informes de celdainvestigadores del Nara Institute of Science and Technology (NAIST) han revelado que las células T asesinas específicas de antígeno (CD8+ Las células T) se expanden rápidamente en los pulmones cuando se encuentran con macrófagos alveolares (AM) que presentan antígenos para protegerlos contra la infección viral.
CD8+ Las células T confieren inmunidad protectora contra la infección por virus respiratorios, como el virus de la influenza A (IAV) y el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), al matar las células infectadas. Con el fin de apuntar a las células correctas para matar, CD8 ingenuo+ Las células T deben prepararse mediante el contacto con células presentadoras de antígenos (APC), que median en la captación de células infectadas por virus y presentan sus antígenos, en un proceso conocido como presentación cruzada. El CD8 cebado+ Luego, las células T se expanden clonalmente y se diferencian en células T efectoras o de memoria específicas de antígeno de larga vida.
«Múltiples tipos de células pueden presentar antígeno a CD8+ Las células T en los pulmones, aunque el papel de los macrófagos residentes en los tejidos en este proceso no está claro», explica Takumi Kawasaki, autor principal del estudio. «Las AM son las primeras células en los pulmones que encuentran materiales infecciosos, partículas ambientales, tensioactivos, y células moribundas, y son importantes para la defensa del huésped contra las infecciones bacterianas y fúngicas, por lo que sospechamos que también eran importantes para proteger contra las infecciones por virus respiratorios».
Para probar esto, los investigadores exploraron los mecanismos por los cuales las APC instruyen a los CD8 específicos de antígenos.+ Células T en los pulmones. Primero, los ratones fueron vacunados con un antígeno específico o infección con IAV, y luego fueron sometidos a inmunización secundaria o reinfección.
«Determinamos que las AM presentadoras de antígeno presentan el antígeno inhalado a la memoria CD8+ las células T», dice el autor principal del estudio, Taro Kawai, «y que esto dio como resultado una rápida expansión de células CD8 específicas de antígeno+ Células T en los pulmones».
Además, los investigadores encontraron que los AM ayudan a desarrollar una población de células de tipo memoria residente mediante la producción de interleucina 18. Es importante destacar que la administración de AM cargados de antígenos a ratones indujo la proliferación de células CD8 de tipo memoria residente.+ células T
«Esta estrategia puede mejorar la eficacia de CD8+ Inmunidad celular dependiente de células T», dice Kawai.
Dado que el pulmón es un tejido importante para la infección por IAV y SARS-CoV-2, se espera que los hallazgos de este estudio sobre el mecanismo de expansión de las células CD8+ de memoria residentes en el pulmón conduzcan al desarrollo de nuevas vacunas que induzcan inmunidad celular. Los AM que presentan antígenos específicos de virus podrían administrarse como un tipo de «vacuna de trasplante de células» en el futuro.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Instituto Nara de Ciencia y Tecnología. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
