Investigadores del Baylor College of Medicine e instituciones colaboradoras descubrieron que el fármaco auranofina para la artritis reumatoide puede potencialmente reutilizarse para mejorar los síntomas asociados con la diabetes. El estudio, que se realizó en ratones, apareció hoy en la revista Metabolismo Celular.
Aunque los científicos han identificado asociaciones definitivas entre la inflamación en el tejido adiposo blanco y la resistencia a la insulina en humanos y roedores, los tratamientos antiinflamatorios generales carecen de eficacia clínica duradera en la diabetes. En el estudio actual, los investigadores exploraron con más detalle esta asociación entre la inflamación y la diabetes al buscar medicamentos existentes que pudieran afectar ambas condiciones.
«Examinamos computacionalmente un conjunto de datos de moléculas pequeñas e identificamos la auranofina, un fármaco aprobado por la FDA que se ha utilizado para tratar la artritis reumatoide, una afección que implica inflamación», dijo el primer y coautor correspondiente, el Dr. Aaron R. Cox, instructor de medicina. -endocrinología, diabetes y metabolismo en Baylor. «La auranofina ejerce propiedades antiinflamatorias, que muchas personas sospechaban que serían beneficiosas para la obesidad y la diabetes; sin embargo, no se sabía nada sobre cómo podría afectar el metabolismo».
El equipo evaluó los efectos metabólicos de la auranofina en un modelo de ratón con diabetes en el que los animales consumían una dieta rica en grasas.
«Descubrimos que la auranofina tiene efectos antiinflamatorios y antidiabéticos que son independientes entre sí», dijo el coautor correspondiente, el Dr. Sean Hartig, profesor asociado de medicina-endocrinología, diabetes y metabolismo y biología molecular y celular en Baylor. Hartig también es miembro del Centro Oncológico Integral Dan L Duncan de Baylor. «Auranofin mejoró la sensibilidad a la insulina, o la capacidad del cuerpo para responder a la insulina para mantener el azúcar en sangre en niveles saludables. El fármaco también normalizó los cambios asociados con la obesidad, como la hiperinsulinemia (niveles de insulina en sangre más altos de lo normal) en el modelo de ratón. Además, encontramos que la acumulación de auranofina en el tejido adiposo blanco redujo las respuestas inflamatorias sin alterar la composición corporal en ratones obesos».
Al investigar el mecanismo de estos cambios metabólicos, el equipo descubrió que los efectos antidiabéticos de la auranofina implicaban la reducción de los niveles de leptina. La leptina es una hormona cuyos niveles aumentan notablemente en la obesidad, lo que contribuye a la resistencia a la insulina y la diabetes. Además, la auranofina restableció la capacidad del tejido adiposo blanco para responder a las catecolaminas, que son señales que aumentan las actividades metabólicas en el tejido adiposo, lo que provoca la quema de lípidos a un ritmo más alto.
«Estos cambios combinados contribuyen a la mejora general de la sensibilidad a la insulina de los ratones, lo que conduce al control de la glucosa en sangre, que es el objetivo final de los tratamientos para la diabetes», dijo Cox. «Los altos niveles de glucosa en la sangre son perjudiciales para muchos tejidos del cuerpo. Si no se controla, la diabetes puede conducir a la insuficiencia orgánica».
«Estamos muy entusiasmados con estos hallazgos; sin embargo, se necesitará más investigación para determinar una estrategia efectiva para trasladarlos a la clínica», dijo Hartig.
Fuente de la historia:
Materiales proporcionado por Facultad de Medicina de Baylor. Original escrito por Aarón Nieto. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
