Virus del Ébola aislado en noviembre de 2014 a partir de muestras de sangre de pacientes obtenidas en Malí. El virus se aisló en células Vero. Crédito: NIAID
Un grupo de investigación de los Institutos Nacionales de Salud con amplia experiencia en el estudio de contramedidas contra el ébola ha desarrollado con éxito una vacuna contra el virus de Sudán (SUDV) basada en la vacuna autorizada contra el virus del Ébola (EBOV). SUDV, identificado en 1976, es uno de los cuatro virus que causan la enfermedad por el virus del Ébola en humanos. La nueva vacuna, VSV-SUDV, protegió completamente a los macacos cynomolgus contra un desafío letal de SUDV. Los hallazgos fueron publicados en la revista El microbio lanceta.
SUDV es distinto y menos común que EBOV, pero igualmente mortal. Un reciente brote de SUDV de cuatro meses en Uganda que finalizó el 11 de enero de 2023 causó 142 casos confirmados y 55 muertes. No se ha autorizado ningún tratamiento o vacuna para la enfermedad SUDV, aunque los candidatos se encuentran en ensayos clínicos y preclínicos. Uno de estos candidatos es VSV-SUDV, desarrollado y probado por científicos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH en Hamilton, Montana.
La vacuna de vector atenuado vivo utiliza el virus de la estomatitis vesicular (VSV) modificado genéticamente, un virus animal que afecta principalmente al ganado, para expresar una proteína SUDV como una vacuna de dosis única. Los investigadores desarrollaron VSV-SUDV utilizando técnicas que condujeron a Ervebo, la vacuna VSV-EBOV que la Agencia Europea de Medicamentos y la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobaron en 2019 como la primera vacuna para la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola. En los estudios actuales, los investigadores reemplazaron la proteína EBOV clave en Ervebo con la proteína comparable de SUDV.
A continuación, los investigadores probaron la seguridad y eficacia de VSV-SUDV en macacos. El estudio involucró a 11 animales, cada uno de los cuales había recibido previamente la vacuna EBOV y luego descansó durante nueve meses. Se vacunaron seis macacos con VSV-SUDV y cinco animales de control con VSV-MARV, una vacuna candidata en desarrollo para el virus de Marburg. Después de 28 días, durante los cuales ningún animal mostró efectos adversos de las vacunas, fueron desafiados con una dosis letal de SUDV. Ninguno de los animales vacunados con VSV-SUDV mostró signos de enfermedad, pero cuatro de los cinco animales de control desarrollaron signos clínicos de enfermedad por el virus de Sudán. El animal de control sobreviviente, que respondió de manera similar a los animales vacunados, sorprendió a los científicos, y planean estudios adicionales de posibles respuestas inmunitarias de protección cruzada.
El hecho de que cuatro animales de control enfermaran demuestra que la inmunidad preexistente a EBOV y VSV-EBOV tiene un efecto limitado en la protección contra SUDV. Los investigadores prevén que administrar a las personas VSV-SUDV en una dosis similar a la de VSV-EBOV (Ervebo) proporcionaría inmunidad protectora rápida contra SUDV.
Más información:
Andrea Marzi et al, Inmunogenicidad específica de especie y eficacia protectora de una vacuna contra el virus de Sudán basada en el virus de la estomatitis vesicular: un estudio de desafío en macacos, El microbio lanceta (2023). DOI: 10.1016/S2666-5247(23)00001-0
Citación: La vacuna experimental NIH contra el virus de Sudán protege a los macacos (3 de febrero de 2023) consultado el 3 de febrero de 2023 en https://medicalxpress.com/news/2023-02-experimental-nih-sudan-virus-vaccine.html
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