La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha propuesto una nueva norma que exige pruebas estandarizadas de los cosméticos que contienen talco para detectar amiantoun carcinógeno conocido relacionado con enfermedades graves como el cáncer de pulmón y de ovario.
Según una FDA informela norma propuesta exigiría que los fabricantes prueben cada lote de productos cosméticos que contengan talco utilizando técnicas de microscopía avanzadas, incluida la luz polarizada y la microscopía electrónica de transmisión.
El incumplimiento de estos requisitos de prueba o mantenimiento de registros daría lugar a que los productos se clasifiquen como adulterados según la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.
La contaminación por amianto en los cosméticos a base de talco ha sido un problema de salud de larga data.
La FDA enfatizó que no existe un nivel seguro de exposición al asbesto y esta regla tiene como objetivo reducir la exposición dañina y proteger a los consumidores de posibles riesgos para la salud.
El anuncio de la FDA se produce mientras Johnson & Johnson enfrenta demandas de más de 62.000 demandantes que alegan que el asbesto en sus productos de talco causa cáncer.
La compañía ha negado las acusaciones, afirmando que sus productos son seguros y está trabajando para resolver las reclamaciones mediante un acuerdo de quiebra por valor de 10.000 millones de dólares.
La regla propuesta ahora está abierta a comentarios del público y de la industria durante 90 días antes de ser finalizada, según un comunicado de prensa de CNN.
Más información:
La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional tiene más información sobre amianto.
FUENTE: Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), comunicado de prensa, 26 de diciembre de 2024; cnn
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Citación: La regla propuesta por la FDA apunta al asbesto en los productos cosméticos de talco (2024, 27 de diciembre) obtenido el 27 de diciembre de 2024 de https://medicalxpress.com/news/2024-12-fda-asbestos-talc-cosmetic-products.html
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