Justificación del diseño de la proteína de tallo quimérica M2e-H3, purificación y confirmación. Un esquema del gen HA de longitud completa del virus de la influenza A (A/Aichi/H3N2) y los dominios selectivos como objetivo de la vacuna están numerados en residuos de aminoácidos (aa 37-61, 305-338, 1-117). Construcción de vacuna de tallo B M2e-H3 con secuencias conectoras flexibles y solubles (AAAGGAA; GGGGS; GSA; GSAGSA; QGTGG). C La estructura monomérica de dibujos animados en 3D H3 HA predicha por el modelo SWISS y visualizada en PyMol. D Ilustración de la estructura monomérica de dibujos animados del dominio del tallo M2e-H3 que marca las posiciones de las mutaciones puntuales. Las estructuras M2e y foldon se modelaron utilizando los códigos de identificación PDB 4N8C y 1RFO, respectivamente. E Tinción con azul de Coomassie de la proteína del tallo M2e-H3. Marcador: marcador de tamaño de proteína (kDa), TP bruto: lisados celulares totales (25 µg); Tallo M2e-H3: proteína de tallo M2e-H3 purificada (15 µg). F Western blot de proteína de tallo M2e-H3. 14C2: mAb específico de M2e; tallo: anticuerpo policlonal (pAb) anti-péptido de fusión (FP) que reconoce el epítopo HA2 aa1-14. Crédito: vacunas npj (2022). DOI: 10.1038/s41541-022-00498-6
Una nueva vacuna universal contra la gripe construida con partes clave del virus de la influenza ofrece una amplia protección cruzada contra diferentes cepas y subtipos de virus de la influenza A en poblaciones jóvenes y de edad avanzada, según un nuevo estudio realizado por investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia.
Los investigadores desarrollaron la vacuna universal contra la gripe al vincular genéticamente dos porciones altamente conservadas (relativamente sin cambios con el tiempo) del virus: el dominio extracelular de la matriz 2 (M2e) y la proteína del tallo que se encuentra en los virus de la influenza A H3N2. Los hallazgos, publicados en la revista vacunas npjmuestran que la vacunación con proteína de tallo M2e indujo una amplia protección contra diferentes cepas y subtipos del virus de la influenza mediante inmunidad mediada por vacuna universal en ratones adultos y de edad avanzada.
Los científicos se han enfrentado a obstáculos en el desarrollo de vacunas efectivas para los virus de la influenza debido a que la parte de la cabeza del virus de la influenza cambia constantemente. Al comparar los virus de influenza A H1N1 y H3N2, existen desafíos particulares en los subtipos H3N2 debido a las mutaciones del tallo en las cepas circulantes y la estructura inestable de las proteínas del tallo para los virus H3N2. Estos inconvenientes han sido difíciles de superar en el desarrollo de vacunas eficaces basadas en tallos H3.
La eficacia de la vacuna contra el H3N2 fue baja durante la última década, solo alrededor del 33 por ciento, y se redujo al 6 por ciento durante la temporada de gripe 2014-2015. Surgieron nuevas mutaciones de variantes H3N2 con mayor virulencia. Además, el brote de H7N9, otro subtipo de influenza A, generó preocupación por posibles pandemias. Por lo tanto, desarrollar una vacuna eficaz para proteger contra estos virus es de alta prioridad.
«La proteína M2e-stalk, por primera vez, se pudo producir fácilmente en cultivos de células bacterianas con altos rendimientos y se descubrió que confiere protección contra virus de subtipos cruzados heterólogos y heterosubtípicos (H1N1, H5N1, H9N2, H3N2 y H7N9) en niveles similares en ratones adultos y de edad», dijo el Dr. Sang-Moo Kang, autor principal del estudio y profesor en el Instituto de Ciencias Biomédicas del estado de Georgia. «Estos resultados proporcionan evidencia de que las proteínas de fusión genética M2e-stalk se pueden producir a gran escala a bajo costo y se pueden desarrollar como vacunas candidatas universales contra el virus de la influenza A para poblaciones jóvenes y de edad avanzada».
El estudio encontró que esta nueva vacuna de proteína de tallo M2e inducía M2e y anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) específicos de tallo que reconocían antígenos virales de influenza antigénicamente diversos en partículas de virus y en la superficie celular infectada. Además, la vacuna estimuló la inmunidad celular protectora de las células T y la eliminación efectiva del virus de la influenza pulmonar en ratones.
¿Por qué todavía puede contraer la influenza si se ha vacunado contra la gripe?
Jeeva Subbiah et al, Una vacuna universal quimérica termoestable M2e y H3 contra el virus de la influenza A basada en tallos, vacunas npj (2022). DOI: 10.1038/s41541-022-00498-6
Citación: La nueva vacuna universal contra la gripe ofrece una amplia protección contra las infecciones por el virus de la influenza A, según los investigadores (1 de julio de 2022) consultado el 1 de julio de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-07-universal-flu-vaccine-broad-influenza .html
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