La mayoría de los pacientes con cáncer LGBTQI+ carecen de recursos adaptados a su género/identidad sexual

La mayoría de los pacientes LGBTQI+ con cáncer informan que no tenían acceso a materiales de educación sobre la salud adaptados a su género y/o identidad sexual, independientemente de su satisfacción con la atención general del cáncer, según los resultados presentados en la 15.ª Conferencia de la AACR sobre la ciencia de la salud del cáncer. Disparidades en minorías raciales/étnicas y personas médicamente desatendidas, celebrada del 16 al 19 de septiembre de 2022.

«Las personas LGBTQI+ comprenden una parte significativa de nuestra población general de EE. UU., pero siguen existiendo grandes obstáculos para brindarles atención médica adecuada y equitativa a la de sus contrapartes heterosexuales y/o cisgénero», dijo el autor principal del estudio, Colin Burnett, MSc, un estudiante de medicina en la Escuela de Medicina TH Chan en la Escuela de Medicina UMass Chan.

Investigaciones anteriores han mostrado que, si bien algunos factores de riesgo de cáncer, como el consumo de alcohol y el tabaquismo, están bien estudiados, los miembros de la comunidad LGBTQI+ pueden experimentar estos factores de riesgo de manera diferente, y pueden experimentar más barreras sistémicas cuando buscan tratamiento médico, explicó Burnett. Por lo tanto, la información y los recursos destinados a las identidades LGBTQI+ pueden abordar estas disparidades y ayudar a las personas LGBTQI+ a manejar mejor su atención del cáncer.

Para evaluar la disponibilidad y el impacto de tales recursos, Burnett y sus colegas identificaron a 2250 sobrevivientes de cáncer LGBTQI+ que completaron la Encuesta Nacional sobre el Cáncer OUT, realizada por la Red Nacional de Cáncer LGBT en 2020-2021, y clasificaron a los sobrevivientes por su nivel autoinformado. de satisfacción con su atención general del cáncer. Evaluaron los resultados de la encuesta para caracterizar la disponibilidad de recursos de educación sobre la salud adaptados a LGBTQI+ y el impacto de dichos materiales.

Algunos hallazgos clave:

• El setenta por ciento de los encuestados dijeron que carecían de acceso a cualquier recurso de salud mental específico para sus identidades LGBTQI+ durante su atención del cáncer.
• El cincuenta y seis por ciento indicó un deseo de información específica para personas LGBTQI+ en sus planes de atención posteriores al tratamiento.
• Los sobrevivientes que se sentían cómodos compartiendo sus identidades LGBTQI+ con los proveedores de atención médica tenían más probabilidades de estar satisfechos con la atención general del cáncer en comparación con aquellos que informaron sentirse inseguros al compartir su identidad LGBTQI+. En general, el 92 por ciento de los encuestados informaron estar satisfechos con su atención del cáncer. Sin embargo, aquellos que se sentían inseguros al compartir su género o identidad sexual con sus proveedores (3 por ciento de los encuestados) tenían niveles más bajos de satisfacción con la atención del cáncer. El estudio mostró que el 38 por ciento de los que se sentían inseguros al compartir su identidad estaban «menos que satisfechos» con su atención del cáncer, en comparación con solo el 3 por ciento de los que informaron sentirse seguros al compartir su identidad.

Burnett dijo que si bien muchos equipos de atención médica están trabajando para hacer que las prácticas sean más competentes para LGBTQI+, el estudio indica que se necesitan más recursos que aborden los factores de riesgo de cáncer y cómo se relacionan específicamente con los pacientes LGBTQI+. Mientras tanto, dijo, «animaría a los pacientes LGBTQI+ a que se sientan empoderados para defender sus propias necesidades LGBTQI+ durante los momentos de detección, diagnóstico, tratamiento y/o supervivencia del cáncer».

Burnett sugirió que las instituciones de atención médica podrían mejorar la experiencia de atención del cáncer para la población LGBTQI+ centrándose en cómo hacer que sea más seguro para los pacientes compartir sus identidades LGBTQI+ con su equipo de atención. Algunas estrategias incluyen la creación de grupos de apoyo para sobrevivientes específicos de LGBTQI+, la exhibición de pronombres personales en las tarjetas de identificación de los proveedores y el desarrollo de formas más claras de señalar las distinciones entre la identidad de género y el sexo asignado al nacer en la documentación médica.

Además, se debe alentar a todos los proveedores de atención médica a respetar y reconocer las diferencias en la identidad de género y el sexo asignado al nacer, dijo.

«Animo a los proveedores a preguntar regularmente a sus pacientes sobre sus identidades de género y orientaciones sexuales y caracterizar la prestación de atención con las necesidades y consideraciones únicas de esas identidades en el contexto de su cáncer. Muchos pacientes apreciarán que los proveedores primero demuestren apertura e inclusión en el cuidado de los pacientes. en su comunidad», concluyó Burnett.

Burnett señaló que, como estudio transversal, es posible que esta investigación no capture la experiencia completa de los pacientes LGBTQI+ con cáncer. Tampoco incluye las experiencias de pacientes que pueden haber sucumbido a su cáncer u otras condiciones médicas.