Una leyenda de la NRL a quien le diagnosticaron una enfermedad incurable ha revelado cómo han empeorado sus problemas de salud.
El exjugador de los Brisbane Broncos, Carl Webb, tuvo su vida patas arriba después de ser diagnosticado con la enfermedad de la neurona motora (MND, por sus siglas en inglés) cuando tenía solo 39 años.
El padre de cuatro ha sentido que su condición se ha deteriorado durante los tres años que ha tenido la enfermedad, que afecta las células nerviosas que controlan los músculos, lo que limita la capacidad de moverse y hablar.
Continúa afectando la capacidad de una persona para respirar y tragar.
“Llevarme un vaso o una botella a la boca para beber, esas pequeñas tareas arbitrarias a lo largo del día son bastante desafiantes ahora”, dijo Webb a A Current Affair.
Actualmente está grabando su voz para cuando llegue el momento en que ya no pueda hablar.
Conocido por su increíble fuerza durante su carrera como jugador, el Sr. Webb dice que se siente «como atrapado en un cuerpo que no funciona tan bien».
Aunque dice que mantiene un nivel de fuerza para levantarse de la cama todos los días, es su pareja desde hace cinco años, Cassandra Jamieson, quien lo ayuda todos los días.
“Es lo más difícil que se puede esperar que alguien haga, pero hay un nivel de fuerza allí que es simplemente increíble y ella aparece todos los días”, dijo Webb.
El Sr. Webb ha decidido hacer lo máximo con lo que le queda, creando la Fundación Carl Webb para ayudar a quienes padecen MND.
Sus excompañeros de equipo se han unido a él, con la leyenda de la NRL Darren Lockyer convirtiéndose en embajador de la organización benéfica y el apoyo de Damon Keating.
«Ha sido muy inspirador ver la forma en que ha reaccionado», dijo Lockyer.
“No se trata de él, se trata de lo que puede hacer por los demás y esa es su familia y otras personas que sufren la misma condición”.
La pareja instó a las personas a comprar boletos para la principal recaudación de fondos de la organización llamada Long Long Lunch, que se llevará a cabo en Brisbane el 27 de octubre y es una oportunidad para conocer leyendas de la liga de rugby y australianos que viven con MND.
“Creo que (The Long Long Lunch) lo abruma, pero no lo está haciendo para que la gente vaya y venga a almorzar, lo está haciendo obviamente para marcar una diferencia en la vida de otras personas”, dijo Lockyer.
