La oferta propuesta por Clayton, Dubilier & Rice (CD&R) significaría la venta de una participación del 50% en Opella, que fabrica medicamentos de venta libre como Doliprane y Allegra.
El acuerdo para el gigante farmacéutico es uno de los mayores de su tipo.
Es probable que le dé a CD&R una participación mayoritaria en la división y se estima que tiene un valor de unos 15.000 millones de euros. Sanofi ha estado intentando deshacerse de esta unidad durante aproximadamente un año, en un intento de centrarse más en sus productos principales, que incluyen tratamientos para enfermedades raras, cáncer y otros problemas de salud.
Actualmente, Opella tiene su sede en Francia y, además de Doliprane y Allegra, también incluye Novanight, Dulcolax e Icy Hot. También produce una amplia gama de suplementos, vitaminas y minerales, con más de 500 millones de clientes en todo el mundo.
Opella tiene operaciones en 100 países y cuenta con más de 11.000 empleados. También cuenta con cuatro centros de innovación e investigación y 13 plantas de fabricación.
Sanofi dijo en un comunicado de prensa: «El viaje de Opella hacia la independencia se alinea con la estrategia de Sanofi de centrarse en medicamentos y vacunas innovadores.
«Opella ya opera hoy como una unidad de negocio independiente dentro de Sanofi, con recursos dedicados a I+D, producción, digital y con su propia hoja de ruta de sostenibilidad. Opella es ahora una empresa líder en su sector, centrada en las marcas y orientada al consumidor, y ha logrado Crecimiento de las ventas del 6,3% a tipos de cambio constantes en 2023.»
Sanofi es la última de una larga lista de grandes empresas farmacéuticas como Novartis, GSK, Pfizer y otras, que también han optado por vender divisiones menos rentables para centrarse en las de mejor rendimiento.
Tras la noticia, el Ministro de Industria francés, Marc Ferracci: «recordó a ambas partes los puntos de vigilancia del Gobierno, tanto a nivel económico como sanitario».
Es probable que algunos de los requisitos del gobierno, en caso de que el acuerdo se lleve a cabo, incluyan el «mantenimiento de la sede y los centros de toma de decisiones en territorio nacional».
EE.UU. aprueba Dupixent de Sanofi para pacientes con enfermedades pulmonares
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó recientemente el medicamento Dupixent de Sanofi, que se utiliza para ayudar en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Se trata del primer fármaco biológico aprobado en Estados Unidos, mientras que el medicamento ya ha sido aprobado en China y la UE.
Paul Hudson, director ejecutivo (CEO) de Sanofi, dijo en un comunicado de prensa: «Dupixent ya ha demostrado que puede revolucionar el paradigma de tratamiento de muchas enfermedades provocadas en parte por la inflamación tipo 2 con grandes necesidades médicas no cubiertas, con un millón de pacientes». siendo tratado globalmente en todas las indicaciones aprobadas actualmente.
«Con la aprobación de hoy, Dupixent una vez más allana el camino y se convierte en el primer y único medicamento biológico complementario aprobado para la EPOC mal controlada, brindando a los pacientes que viven con esta devastadora enfermedad la oportunidad de esperar el potencial de una mejor respiración y una vida con menos exacerbaciones».
Jean Wright, director ejecutivo (CEO) de la COPD Foundation dijo: «Las personas que viven con una EPOC mal controlada llevan mucho tiempo esperando nuevos medicamentos que les ayuden a controlar el sufrimiento diario que experimentan como dificultad para respirar, tos, sibilancias, agotamiento y hospitalización impredecible.
«Estos pacientes a menudo tienen dificultades con actividades cotidianas que muchas personas dan por sentado, como salir a caminar o hacer recados fuera de casa. Agradecemos la aprobación de esta nueva opción terapéutica para ofrecer a los pacientes una nueva forma de ayudar a obtener un mejor control de su enfermedad».
