La Administración de Drogas y Alimentos anunció el viernes que revisará las etiquetas de los envases de la píldora anticonceptiva de emergencia, Plan B, que las mujeres pueden tomar después de tener relaciones sexuales para prevenir un embarazo.
La agencia federal dijo que eliminará las referencias en el empaque del anticonceptivo que afirman, sin evidencia científica, que la píldora evita que un óvulo fertilizado se implante en el útero.
Las nuevas etiquetas pretenden distinguir aún más la anticoncepción de emergencia, también conocida como la píldora del día después, de las píldoras abortivas, que terminan un embarazo después de que un óvulo fertilizado se implanta en el revestimiento del útero de una mujer.
en un memorándum dado a conocer el viernes, la FDA aclaró que tomar las píldoras Plan B no es lo mismo que abortar, un hecho que la comunidad médica ha entendido desde hace mucho tiempo.
«La evidencia no respalda que el medicamento afecte la implantación o el mantenimiento de un embarazo después de la implantación, por lo tanto, no interrumpe un embarazo», dijo la FDA en su comunicado.
La agencia agregó que la anticoncepción de emergencia funciona de manera similar al control de la natalidad para prevenir el embarazo, pero contiene una dosis más alta de levonorgestrel. La píldora previene la ovulación.
Sobre una cuarta parte de las mujeres dicen que han usado píldoras anticonceptivas de emergencia en algún momentosegún una encuesta de los Centros para el Control de Enfermedades publicada el año pasado.
Aún así, ha aumentado la preocupación de que el acceso a la anticoncepción de emergencia como el Plan B podría estar limitado en algunos estados, después de que la Corte Suprema de los Estados Unidos anuló el derecho constitucional al aborto este verano. El gobernador republicano electo de Nevada dijo que consideraría prohibir la píldora durante un debate este año. Las clínicas escolares en Idaho también prohibieron las píldoras bajo una ley que prohíbe el financiamiento público para «servicios relacionados con el aborto» el año pasado.
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado el uso del Plan B hasta 72 horas, o tres días, después de tener relaciones sexuales sin protección. Las mujeres pueden obtener la anticoncepción de emergencia sin receta.
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Citación: La FDA cambia la etiqueta del Plan B y aclara que no provocará el aborto (24 de diciembre de 2022) consultado el 24 de diciembre de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-12-fda-wont-abortion.html
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