El regulador de salud de EE. UU. dijo que había aprobado el fármaco de Eli Lilly (LLY.N) y su socio Boehringer Ingelheim, Jardiance, para su uso ampliado en la reducción del riesgo de muerte y hospitalización de todos los pacientes con insuficiencia cardíaca.
Aprobado originalmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos en 2014 para pacientes con diabetes tipo 2, el uso del medicamento se amplió el año pasado en algunos adultos que viven con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida, lo que sucede cuando el músculo del ventrículo izquierdo no bombea tan bien como normal.
“Si bien Jardiance puede no ser eficaz en todos los pacientes con insuficiencia cardíaca, esta aprobación es un importante paso adelante para los pacientes y para nuestra comprensión de la insuficiencia cardíaca”, dijo Norman Stockbridge, director de la División de Cardiología y Nefrología de la FDA.
La expansión del jueves ahora aumenta su tamaño de mercado para cubrir una gran población de pacientes de alrededor de 6,2 millones de personas, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Jardiance también enfrenta la competencia del fármaco Farxiga de AstraZeneca Plc(AZN.L), que tiene aprobación para pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática.
Eli Lilly registró casi 1500 millones de dólares en ingresos para Jardiance en 2021, mientras que Farxiga obtuvo el doble de esa cantidad para AstraZeneca.
