Nairobi, Kenia — La Junta de Farmacia y Toxicología (PPB) de Kenia anunció un retiro crítico de un lote de jarabe para la tos Benylin Pediatric después de que se descubrió que contenía niveles tóxicos de dietilenglicol, una sustancia química que puede causar problemas de salud graves, incluida la muerte. El retiro afecta a botellas de 100 ml del lote número 329304, que caducan este mes.
La decisión se produce tras una alerta de la agencia de alimentos y medicamentos de Nigeria, que también emitió un retiro del mercado para el mismo lote el miércoles. La advertencia se difundió rápidamente a través del PPB de Kenia, que confirmó la presencia de la sustancia nociva mediante sus procesos de prueba.
ALERTA PÚBLICA SOBRE JARABE PARA LA TOS BENYLIN PEDIATRIC 1OOML, LOTE NO. 329304 FABRICADO POR JOHNSON & JOHNSON (Pty), SUDÁFRICA pic.twitter.com/kHl8i97Su9
— Farmacia y Venenos (@ppbkenya) 11 de abril de 2024
La Autoridad de Kenia hizo lo mismo.
La intoxicación por dietilenglicol es grave y puede provocar síntomas como dolor abdominal, vómitos, diarrea, alteración del estado mental y lesión renal aguda. La PPB ha subrayado la gravedad del riesgo, indicando que el consumo del jarabe contaminado podría ser mortal.
En respuesta a la crisis, la PPB ha ordenado que todos los establecimientos farmacéuticos, centros de atención médica y trabajadores de Kenia cesen inmediatamente la distribución y venta del lote afectado. La junta también está llevando a cabo sus propias investigaciones para determinar el alcance total del problema e implementar medidas para evitar que esto ocurra en el futuro.
Johnson & Johnson, el fabricante del jarabe en Sudáfrica, aún no se ha pronunciado públicamente sobre la contaminación. La falta de respuesta de la empresa ha aumentado las preocupaciones sobre la supervisión y los controles de calidad establecidos en sus procesos de fabricación.
La rápida acción del PPB resalta los desafíos que enfrenta la gestión de la seguridad farmacéutica y subraya la importancia de la cooperación regional en regulaciones de salud y seguridad. La junta ha aconsejado a los consumidores que revisen sus botiquines para ver el número de lote especificado de Benylin Pediatric y que eviten el uso del producto. También han alentado al público a informar inmediatamente a las autoridades sanitarias locales sobre cualquier efecto adverso para la salud o la disponibilidad continua del producto.
A medida que se desarrolle esta situación, se anticipan más actualizaciones tanto del PPB como de Johnson & Johnson, siendo la salud y la seguridad del público la máxima prioridad.
