Nuevo descubrimiento en la lucha contra el cáncer realizado por investigadores españoles en Barcelona
Un estudio de investigadores españoles del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras en el municipio barcelonés de Badalonarevela que su trabajo ha descubierto alteraciones en la cadena de ensamblaje de proteínas en células cancerosas.
Esto demuestra por primera vez que los ARN de transferencia (ácidos ribonucleicos) están involucrados en algunos tipos de cáncer. Publicado recientemente en la revista ‘cáncer molecular‘, el estudio abre la puerta al desarrollo de estrategias nunca antes contempladas en la lucha contra la enfermedad.
Este estudio, dirigido por Manel Esteller, director del Instituto y catedrático de Genética de la Universidad de Barcelona, ha demostrado que los ARN de transferencia de determinados aminoácidos están alterados a nivel epigenético en algunos tipos de cáncer, mientras que en algunos están exagerados. casos y ser deficiente en otros.
Así, el análisis de variantes de ARN de transferencia podría proporcionar información sobre la progresión de un tumor.
Como explica Esteller, “Nuestro ADN dicta las órdenes para producir los ladrillos que forman nuestras células, las proteínas, que se producen en el medio intracelular que llamamos ribosomassimilares a hongos diminutos”.
Continuó: “Es en estas líneas de ensamblaje donde intervienen los ARN de transferencia, moléculas que leen la información genética y brindan los aminoácidos apropiados para unirlos en un mecanismo universal que se utiliza para todas las proteínas del cuerpo humano, desde la hemoglobina hasta la insulina. ”.
Hasta ahora se creía que estos ARN de transferencia eran como robots, repitiendo siempre la misma rutina, y sin ninguna capacidad de ser regulados o modificados, y que no jugaban un papel relevante en la generación de enfermedades. Sin embargo, su gran variabilidad hizo pensar al Dr. Esteller que podría haber algo más.
“Hay más de 200 ARN de transferencia diferentes, cada uno de los cuales tiene un aminoácido específico unido a ellos. Tanta diversidad en el genoma humano nos hizo pensar que no solo debían ser piezas repetitivas, que empaquetaban monótonamente aminoácidos en cajas para hacer proteínas, sino que también podían regularse de manera personalizada y contribuir al origen de ciertas patologías”, detalló. .
Su primer paso fue estudiar los patrones de expresión en tumores humanos, utilizando herramientas bioinformáticas. “Observamos que los perfiles de expresión en los tejidos cancerosos eran diferentes a los de las partes sanas y, además, muchas veces dependían del órgano afectado”, explica Esteller.
Señaló que fueron “más allá” de los datos computacionales, pudiendo demostrar en laboratorio un par de casos concretos: un ARN de transferencia para el aminoácido isoleucina ya no estaba presente en el cáncer de colon, mientras que en el cáncer de útero se abrió un interruptor que activó la sobreexpresión de un ARN de transferencia para el aminoácido arginina.
Según el trabajo, firmado por la Dra. Margalida Rosselló-Tortella como primera autora, esta lesión epigenética se asoció a una peor evolución clínica del tumor en los pacientes que la presentaban.
Esto abrió una nueva ruta posible de tratamiento que vale la pena explorar, ya que, cuando los investigadores volvieron a silenciar a este miembro de la cadena de ensamblaje de proteínas, en estudios preclínicos, los tumores dejaron de crecer.
“Nuestro trabajo demuestra que estas moléculas están implicadas activamente en el desarrollo del cáncer, y podrían ser dianas atractivas para fármacos de nueva generación”, concluye Esteller, según informa larazon.es.
__________________________________________________________
Gracias por leer, y no olvide consultar The Euro Weekly News para conocer todas sus noticias locales e internacionales actualizadas, y recuerde, también puede seguirnos en Facebook y Instagram.
