Crédito: Dominio público de Pixabay/CC0
Una nueva investigación ha revelado que el Schistosoma Haematobium (S. Haematobium), una infección parasitaria que afecta a millones a nivel mundial, puede desencadenar la actividad génica relacionada con el cáncer en el revestimiento cervical, con cambios cada vez más pronunciados después del tratamiento. Presentado en Escmid Global 2025este estudio arroja nueva luz sobre cómo esta enfermedad parasitaria a menudo pasada por alto puede contribuir al riesgo de cáncer cervical a nivel molecular.
La esquistosomiasis es una enfermedad parasitaria generalizada, particularmente prevalente en regiones con bajo acceso al agua limpia y al saneamiento. S. Haematobium, una de las principales especies responsables de la esquistosomiasis humana, infecta a más de 110 millones de personas en todo el mundo al depositar huevos que se infiltran en el Tractos urinarios y reproductivos. Si bien este parásito se reconoce como una causa de cáncer de vejiga, su papel potencial en el cáncer de cuello uterino ha sido poco conocido.
En este estudio, los investigadores analizaron muestras de tejido cervical de 39 mujeres tanzanas con (n = 20) y sin (n = 19) infección por S. hematobium. Las mujeres infectadas recibieron tratamiento con Praziquantel, y las muestras se recolectaron al inicio y de cuatro a 12 meses después del tratamiento. A través de la secuenciación de ARN y el análisis de expresión génica, se identificaron vías relacionadas con el cáncer vinculadas a la infección.
Nueve genes se expresaron de manera diferente entre las mujeres infectadas y no infectadas, 23 genes cambiaron en mujeres que eliminaron la infección después del tratamiento, y 29 genes diferían entre las mujeres después del tratamiento y las que nunca infectaron.
Entre los nueve genes más alterados entre las mujeres infectadas y no infectadas, cuatro estaban vinculados al cáncer:
- BLK Proto-Oncogene: una tirosina quinasa que impulsa la proliferación celular y puede contribuir a la formación de tumores cuando
- ARN de codificación no proteína intergénica larga 2084: un marcador pronóstico en los cánceres de cabeza, cuello y colon, influyendo en la regulación génica vinculada a la progresión tumoral
- Trichohyalin: involucrado en la formación del complejo de queratina y regulado en ciertos cánceres
- Coactivador Akt de Familia TCL1 A: Promueve la supervivencia y la proliferación celular, y está vinculado a los linfomas de células T y B
Después del tratamiento, ciertas vías biológicas relacionadas con el cáncer se volvieron más activas, particularmente aquellas involucradas en la inflamación, la remodelación de los tejidos y la descomposición de las barreras protectoras en el cuello uterino. Estos cambios se vincularon con una mayor formación de vasos sanguíneos, activación de procesos relacionados con tumores y reducción de la muerte celular programada (apoptosis), un mecanismo clave para eliminar las células anormales.
«Los hallazgos sugieren que la infección puede desencadenar cambios moleculares que hacen que las mujeres sean más vulnerables a los procesos relacionados con el cáncer en el cuello uterino, especialmente después del tratamiento», explica la Dra. Anna Maria Mertelsmann, autora de estudio principal.
«Uno particularmente relacionado con la observación fue la regulación negativa de los genes responsables de mantener la integridad del tejido cervical, incluidas las claudinas y las proteínas de unión estrecha. Esta pérdida de función protectora podría facilitar la infección y la persistencia del VPH, un factor de riesgo importante para el cáncer cervical».
«Nuestra investigación muestra que las mujeres que recibieron tratamiento con Praziquantel exhibieron más cambios genéticos vinculados al cáncer que a las que tienen una infección activa», agregó el Dr. Mertelsmann. «Esto plantea preguntas críticas sobre los efectos a largo plazo del tratamiento y resalta la necesidad de un cuidadoso monitoreo posterior al tratamiento».
Este estudio sirve como un primer paso importante para comprender el papel de S. hematobio en el cáncer de cuello uterino, y un estudio más amplio después de 180 mujeres durante 12 meses está actualmente en marcha para confirmar estos hallazgos. La investigación futura también explorará si las mujeres que han tenido esquistosomiasis tienen un mayor riesgo de cáncer cervical debido a las infecciones por VPH a largo plazo.
La Dra. Mertelsmann y su equipo enfatizan la necesidad de una mayor conciencia de la esquistosomiasis genital femenina (FGS), ya que muchas mujeres con S. Haematobium también se ven afectadas por esta condición difícil de diagnosticar.
«Las mujeres diagnosticadas con S. Haematobium deben ser monitoreadas de cerca para los primeros signos de anormalidades del tejido cervical», enfatizó. También sugirió que los tratamientos adicionales, como las terapias antiinflamatorias o de modulación inmune, podrían ayudar a contrarrestar los efectos nocivos observados después del tratamiento.
Además, la vacunación generalizada por el VPH podría desempeñar un papel crucial en la reducción del riesgo de cáncer cervical para las mujeres afectadas por la esquistosomiasis.
Más información:
Mertelsmann, AM, et al. La infección por esquistosoma hematobio se asocia con la expresión génica oncogénica en la mucosa cervical, con efectos mejorados después del tratamiento. Presentación oral. Escmid Global 2025.
Proporcionado por la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas
Citación: Infección y tratamiento parásito vinculados a la actividad génica relacionada con el cáncer en el cuello uterino (2025, 12 de abril) Recuperado el 12 de abril de 2025 de https://medicalxpress.com/news/2025-04-parasitario–tratamiento-treatamiento-cancer.html
Este documento está sujeto a derechos de autor. Además de cualquier trato justo con el propósito de estudio o investigación privada, no se puede reproducir ninguna parte sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona solo para fines de información.
