BENGALURU: El fabricante indio de vacunas Biological E dijo el lunes (21 de febrero) que su vacuna COVID-19 recibió una aprobación de uso de emergencia en el país para su uso en niños de 12 a 18 años.
La inyección de la compañía, llamada Corbevax, es la tercera vacuna aprobada para su uso en niños de 12 años o más en India, uniéndose a la inyección de ADN ZyCoV-D de Zydus Cadila y Covaxin del jugador local Bharat Biotech.
India hasta ahora solo ha comenzado a vacunar a niños de 15 años o más. Según cifras del gobierno, más de 76 millones de niños entre 15 y 17 años han sido vacunados principalmente con Covaxin.
La aprobación de uso de emergencia para uso restringido en el grupo de edad de 12 a 18 años para Corbevax se basa en los resultados provisionales de un estudio clínico en curso de etapa media a tardía, dijo Biological E en un comunicado enviado por correo electrónico.
Corbevax a fines de diciembre recibió la aprobación de uso de emergencia para su uso en adultos, pero aún no se ha incluido en el programa nacional de inmunización.
Hasta el momento, se han utilizado casi 1.760 millones de dosis de vacunas en el programa de vacunación de la India, de las cuales aproximadamente el 84 por ciento ha sido una versión doméstica de la inyección COVID-19 de AstraZeneca producida por el Serum Institute of India.
La tercera ola de casos de COVID-19 en India impulsada por la variante del coronavirus Omicron ha retrocedido en gran medida, y el país reportó 16.051 infecciones el lunes en comparación con más de 300.000 a fines de enero.
