Se emitió una alerta mundial sobre cuatro jarabes para la tos después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtiera que podrían estar relacionados con la muerte de 66 niños en Gambia. Muestras de cuatro jarabes para la tos fabricados por una empresa con sede en Sonipat se enviaron al Laboratorio Central de Medicamentos en Kolkata para su examen el jueves, un día después de que la OMS los vinculara potencialmente con la muerte de niños. La OMS advirtió que cuatro jarabes para la tos «contaminados» y «deficientes» supuestamente producidos por Maiden Pharmaceuticals Limited con sede en Sonepat de Haryana podrían ser la razón de la muerte de niños en la nación de África Occidental.
En Today DNA, Rohit Ranjan de Zee News analizará la alerta mundial de la OMS sobre cuatro jarabes para la tos fabricados por una empresa farmacéutica con sede en India que podrían estar relacionados con la muerte de 66 niños en Gambia.
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El regulador de medicamentos de la India, el Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI, por sus siglas en inglés) ya inició una investigación y buscó más detalles de la OMS. En un comunicado, el gobierno dijo que CDSCO envió muestras de los cuatro jarabes para su análisis al Laboratorio Regional de Pruebas de Drogas, Chandigarh, cuyos resultados guiarán el curso de acción adicional.
El desarrollo se produce después de que la OMS emitiera una alerta médica en respuesta a las muertes, etiquetando los cuatro productos (Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup y Magrip N Cold Syrup) fabricados por la compañía como «productos médicos de calidad inferior».
“La OMS ha emitido una alerta de producto médico para cuatro medicamentos contaminados identificados en Gambia que se han relacionado potencialmente con lesiones renales agudas y 66 muertes entre niños”, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en un comunicado el miércoles. “La pérdida de vidas jóvenes es más que desgarradora para sus familias”, dijo.
Maiden Pharmaceuticals Limited obtuvo la licencia del State Drug Controller para fabricar estos productos y exportarlos únicamente a Gambia.
Sin embargo, cabe señalar que la OMS no proporcionó la «relación causal de muerte uno a uno» exacta ni compartió los detalles de las etiquetas y los productos en cuestión con la CDSCO.
Anteriormente, la OMS informó al DCGI que estaba brindando asistencia técnica y asesoramiento a Gambia.
Destacó que se sospechaba que un factor importante que contribuyó a las muertes era el uso de medicamentos que pueden haber estado contaminados con dietilenglicol/etilenglicol, y dijo que su presencia había sido confirmada en algunas de las muestras que analizó.
La CDSCO dijo que respondió a la OMS dentro de una hora y media después de recibir la indicación, al abordar el asunto con la autoridad reguladora estatal.
