Una pluma inyectora de Zepbound, el fármaco para bajar de peso de Eli Lilly, se exhibe en la ciudad de Nueva York el 11 de diciembre de 2023.
Brendan McDermid | Reuters
Eli Lilly El martes lanzó una nueva forma de su medicamento para bajar de peso, Zepbound, por aproximadamente la mitad de su precio de lista mensual habitual para llegar a millones de pacientes que no tienen cobertura de seguro para la popular inyección, como los que tienen Medicare.
La medida también tiene como objetivo ampliar el suministro de Zepbound en los EE. UU. a medida que la demanda se dispara, y garantizar que los pacientes elegibles accedan de manera segura al tratamiento real a medida que versiones imitadoras más baratas ganan terreno.
La empresa ofrece ahora viales monodosis de Zepbound de 2,5 y 5 miligramos por 399 y 549 dólares al mes, respectivamente, a través de su sitio web de venta directa al consumidor. Los pacientes suelen empezar el tratamiento con una dosis de 2,5 miligramos, aumentan gradualmente la cantidad y luego toman las denominadas dosis de mantenimiento para no recuperar el peso perdido.
Los precios de lista de Zepbound y otros medicamentos populares para bajar de peso, como Nuevo NordiskLos tratamientos de Wegovy cuestan alrededor de 1.000 dólares al mes antes de los seguros y otros reembolsos. Estos tratamientos forman parte de una clase de medicamentos de gran éxito llamada GLP-1, que imitan ciertas hormonas intestinales para reducir el apetito de una persona y regular el azúcar en sangre.
Los pacientes necesitan usar una jeringa y una aguja para extraer el medicamento de una vial de dosis única —la versión de Zepbound de Eli Lilly se lanzará el martes— y se inyectarán ellos mismos. Eso difiere de las dosis únicas bolígrafos autoinyectoresla forma actualmente disponible de todas las dosis de Zepbound, que los pacientes pueden inyectar directamente debajo de la piel con solo hacer clic en un botón.
Eli Lilly ha dicho que los viales… Crear capacidad de suministro adicional Porque son más fáciles de fabricar que los bolígrafos autoinyectores.
Los precios más bajos beneficiarán a los pacientes que estén dispuestos a pagar por Zepbound ellos mismos y estén inscritos en Medicare o en planes de salud patrocinados por empleadores que actualmente no cubren tratamientos para la obesidad, dijo Patrik Jonsson, presidente de Eli Lilly diabetes y obesidad, en una entrevista.
Señaló que los beneficiarios de Medicare tampoco son elegibles para el programa de Eli Lilly. programas de tarjetas de ahorro Un programa permite que las personas con cobertura de seguro para Zepbound paguen tan solo $25 de su bolsillo, mientras que otro permite que quienes no tienen seguro para el medicamento paguen tan solo $550.
El hecho de que los pacientes paguen directamente los viales de dosis única de Zepbound también «permite un precio transparente al eliminar las entidades de la cadena de suministro de terceros», añadió la compañía en un comunicado.
«No habrá sobreprecios y creemos que eso es muy importante… que los consumidores tengan esta previsibilidad en términos de precios», dijo Jonsson.
Una pluma de inyección Zepbound de Eli Lilly & Co. adquirida en el distrito de Brooklyn de Nueva York el 28 de marzo de 2024.
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Los pacientes con una receta válida pueden comprar los viales monodosis en una nueva sección de «farmacia de pago por cuenta propia» en el sitio de venta directa al consumidor de la empresa, LillyDirect. Eli Lilly se está asociando con una farmacia digital de terceros, Regalosaludque procesará recetas electrónicamente y además empaquetará y enviará viales a pacientes elegibles.
Las personas también pueden optar por comprar jeringas y agujas en el sitio web de Eli Lilly y tendrán acceso a materiales sobre cómo administrar correctamente Zepbound desde un vial.
LillyDirect, que se lanzó en enero, conecta a las personas con una empresa de telesalud independiente que puede recetar ciertos medicamentos si los pacientes son elegibles. El sitio también ofrece una opción de entrega a domicilio si el tratamiento recetado es de Eli Lilly, recurriendo a una farmacia en línea de terceros para que complete las recetas y las envíe directamente a los pacientes.
Eli Lilly dijo en un comunicado que la distribución de los viales a través del sitio garantizará que los pacientes y los proveedores de atención médica reciban Zepbound «genuino». Esto se suma a los esfuerzos de la compañía por «ayudar a proteger al público de los peligros que plantea la proliferación de imitaciones falsificadas, inseguras o no probadas de los medicamentos de Lilly», según el comunicado.
Durante períodos de escasez, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos permite que las farmacias que preparan medicamentos fabriquen versiones de medicamentos que son, en esencia, copias de medicamentos de marca. Los medicamentos preparados son alternativas personalizadas a los medicamentos de marca diseñados para satisfacer las necesidades específicas de un paciente.
Pero tanto Zepbound como el medicamento contra la diabetes de Eli Lilly, Mounjaro, están bajo protección de patente en Estados Unidos. La compañía tampoco suministra el ingrediente activo de esos dos medicamentos, tirzepatida, a grupos externos.
Eli Lilly ha dicho que esto plantea interrogantes sobre lo que algunas farmacias de fórmulas magistrales y otras clínicas están vendiendo y comercializando a los consumidores. La empresa y su rival Novo Nordisk han intervenido para abordar las versiones ilícitas de sus tratamientos para la pérdida de peso y la diabetes, demandando a clínicas de bienestar, spas médicos y farmacias de fórmulas magistrales en todo Estados Unidos durante el año pasado.
Todas las dosis de Zepbound figuran ahora como disponibles en la base de datos de escasez de medicamentos de la FDA. Aun así, en los últimos seis meses han surgido miles de plataformas en línea que ofrecen versiones compuestas de medicamentos para bajar de peso de Novo Nordisk y Eli Lilly, según Jonsson.
«Creemos que la población estadounidense es en realidad un objetivo para… medicamentos contra la obesidad no probados, no aprobados y no regulados que sabemos que están lejos de contener siempre el fármaco que se supone que deben contener», dijo. «Esta es también una oportunidad para asegurar que haya acceso a tirzepatide aprobado por la FDA y de calidad aprobada para los consumidores que lo necesiten».