El riesgo de infarto agudo de miocardio no aumenta con dos dosis de la vacuna HepB-CpG

La tasa de infarto agudo de miocardio (IM) tipo 1 no aumenta con la administración de dos dosis de la vacuna contra la hepatitis B con un adyuvante de citosina fosfoguanina (vacuna HepB-CpG) versus la vacuna de tres dosis contra la hepatitis B con un adyuvante de hidróxido de aluminio (HepB -vacuna de alumbre), según un estudio publicado en línea el 25 de marzo en la Revista de la Asociación Médica Estadounidense.

Katia Bruxvoort, Ph.D., de la Universidad de Alabama en Birmingham, y sus colegas realizaron un estudio prospectivo de no inferioridad de cohortes para comparar la tasa de IM agudo entre los receptores de la vacuna HepB-CpG (31 183 personas) y la vacuna HepB-alumbre (38 442 individuos). Los participantes fueron seguidos durante 13 meses después de la dosis índice.

Después de la probabilidad inversa de la ponderación del tratamiento, las características estaban bien equilibradas entre los grupos de vacunas. Los investigadores identificaron 52 eventos de infarto agudo de miocardio tipo 1 entre los receptores de la vacuna HepB-CpG y 71 eventos de infarto agudo de miocardio tipo 1 entre los receptores de la vacuna HepB-alumbre, con tasas de 1,67 y 1,86 por 1000 años-persona, respectivamente (diferencia de tasa absoluta, − 0,19; cociente de riesgos instantáneos ajustado, 0,92, que estaba por debajo del margen de no inferioridad).

«Se necesita más investigación para determinar si es más probable que las personas inicien una serie más corta de dos dosis que una serie más larga de tres dosis, así como para abordar la vacilación de la vacuna y otras barreras para la aceptación de la vacuna contra la hepatitis B entre los adultos», concluyen los autores. escribe.

Varios autores revelaron vínculos financieros con empresas biofarmacéuticas, incluida Dynavax Technologies, que fabrica HEPLISAV-B y financió el estudio.

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