El estudio en curso tiene como objetivo encontrar vasos bloqueados en pacientes con paro cardíaco

Los médicos de urgencias y los cardiólogos del Harborview Medical Center en Seattle están estudiando si un sensor de pulsera puede detectar de manera rápida y confiable un bloqueo de un vaso cardíaco en personas que llegan después de sufrir un paro cardíaco fuera del hospital.

El paro cardíaco implica un mal funcionamiento eléctrico que provoca un latido cardíaco irregular, después de lo cual el corazón deja de bombear. Algunas personas que experimentan este evento, después de ser reanimadas y llevadas a un hospital, también han sufrido un ataque al corazón, causado por una arteria coronaria bloqueada.

La identificación rápida de un bloqueo potencial de este tipo es crucial para que esos pacientes puedan estabilizarse y someterse a un procedimiento para eliminar el bloqueo.

Para diagnosticar una obstrucción, los médicos tradicionalmente colocan electrodos en el tórax para registrar las señales eléctricas del corazón (electrocardiograma), pero este examen puede carecer de precisión entre las personas que han sufrido un paro cardíaco. En otro enfoque, se extrae sangre para medir la troponina, una proteína que un músculo cardíaco dañado libera en el torrente sanguíneo. Pero en hospitales ocupados, puede tomar horas obtener resultados de laboratorio de análisis de sangre.

El novedoso sensor de pulsera que se está estudiando está diseñado para detectar niveles altos de troponina dentro de los tres a cinco minutos de la aplicación, dijo el Dr. Graham Nichol, médico de urgencias de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington y director del Centro de Atención de Emergencia Prehospitalaria de Harborview. Está supervisando la prueba de concepto del dispositivo, Tropsensor, fabricado por RCE Technologies de Carlsbad, California.

«El reconocimiento temprano de la oclusión coronaria aguda podría permitirnos restaurar rápidamente el flujo sanguíneo al corazón, lo que mejora los resultados a corto y largo plazo para los pacientes que tienen ataques cardíacos no reconocidos», dijo Nichol. Agregó que el dispositivo también podría usarse con personas que llegan al Departamento de Emergencias reportando dolor en el pecho.

El estudio involucrará a 30 pacientes, cuyos resultados se estudiarán con el tiempo, dijo Nichol. Espera informar los hallazgos en 2024.

No es factible obtener el consentimiento de un paciente durante este período de atención de emergencia, y la Junta de Revisión Institucional de la Universidad de Washington ha aprobado una renuncia al consentimiento para este estudio.