El equipo de investigación desarrolla una estrategia novedosa para suprimir el crecimiento del cáncer de próstata

Encontrar intervenciones terapéuticas valiosas para el cáncer de próstata ha guiado durante mucho tiempo la investigación del laboratorio del Dr. Feng Yang en el Baylor College of Medicine. En un estudio publicado en el procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias, el equipo de Yang analizó de cerca qué impulsa el crecimiento de tumores avanzados que se han vuelto resistentes a la terapia de castración estándar. Trabajando con células en el laboratorio y modelos animales, descubrieron un enfoque que suprime el crecimiento de tumores resistentes a la terapia.

«El cáncer de próstata avanzado generalmente se trata bloqueando las acciones de los andrógenos, la hormona masculina que lo ayuda a crecer», dijo Yang, profesor asistente de biología molecular y celular y miembro del Centro Integral del Cáncer Dan L Duncan en Baylor. «Aunque inicialmente efectivo, este tratamiento, llamado terapia de castración, a menudo se vuelve ineficaz a medida que los tumores desarrollan resistencia y pueden continuar creciendo, una condición letal».

Buscando formas de suprimir el crecimiento de estos tumores, Yang y sus colegas estudiaron las señales que utilizan las células tumorales para impulsar la proliferación celular. Sabían que la activación del receptor de andrógenos seguía siendo un impulsor clave del crecimiento de tumores resistentes a la castración, por lo que se centraron en GATA2, un factor conocido por promover la expresión y activación del receptor de andrógenos.

«Si bien la inhibición directa de la actividad de GATA2 sigue siendo un desafío, mejorar la degradación de GATA2 para prevenir la activación del receptor de andrógenos parecía una estrategia terapéutica plausible», dijo Yang. «Descubrimos que la enzima COP1 impulsa la degradación de GATA2, y que esto fue seguido por una sorprendente inhibición de la expresión y activación del receptor de andrógenos. Es importante destacar que, cuando promovimos la degradación de GATA2 en nuestros modelos animales, el crecimiento tumoral y la resistencia a la castración se suprimieron notablemente».

«El cáncer de próstata es la segunda causa principal de muerte en pacientes masculinos con cáncer en los Estados Unidos y la quinta entre los hombres en todo el mundo», dijo Yang. «Nuestro estudio ha trazado un camino novedoso que potencialmente puede conducir a tratamientos mejorados para el cáncer de próstata resistente a la castración, lo que respalda más estudios para traducir esta estrategia en la clínica».

Tao Shen, Bingning Dong y Yanling Meng en Baylor College of Medicine y David D. Moore ahora en University of California, Berkeley, también contribuyeron a este trabajo.