Los reguladores podrían aprobar la vacuna contra el coronavirus Novavax para su uso en varios países, incluido EE. UU., en los próximos meses, dijo el lunes el director ejecutivo del fabricante de la vacuna.
La compañía solicitó la aprobación de emergencia ante 10 agencias reguladoras diferentes, dijo Stanley Erck al programa «Squawk on the Street» de CNBC. Actualmente está disponible para su uso en 170 países, dijo.
«Espero que en los próximos 90 días podamos tener los 10», dijo Erck.
La empresa presentado sus datos finales a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en la víspera de Año Nuevo. Todavía tiene que presentar la solicitud completa de autorización de uso de emergencia, pero lo hará en breve y espera una decisión de los reguladores estadounidenses en febrero, dijo.
Erck no nombró a las otras agencias reguladoras, pero según el sitio de la empresa, ha solicitado recientemente su aprobación en Japón, los Emiratos Árabes Unidos, Singapur, Nueva Zelanda, Canadá, Australia, Sudáfrica y el Reino Unido.
Varias otras agencias de salud en todo el mundo ya han dado su visto bueno a la vacuna.
Novavax envió recientemente sus primeras dosis de la vacuna a Europa, dijo Erck, luego de recibir la autorización de los reguladores de la Unión Europea el mes pasado.
«Todo se está juntando», dijo Erck a CNBC.
La vacuna podría tener una gran demanda. La vacuna de Novavax se basa en proteínas y utiliza una tecnología alternativa a las vacunas de ARNm más extendidas. Los escépticos que desconfían de la tecnología de ARNm pueden inclinarse por obtener la versión de Novavax, dijo Erck, que también se ha visto que presenta menos efectos secundarios adversos que otras vacunas.
