El análisis encuentra beneficios clínicos adicionales de molnupiravir para participantes no hospitalizados con COVID-19

Gráficamente abstracto. Crédito: Anales de Medicina Interna (2022). DOI: 10.7326/M22-0729

Un análisis secundario del ensayo controlado aleatorizado MOVe-OUT encontró beneficios clínicos adicionales de molnupiravir para participantes no hospitalizados con COVID-19 de leve a moderado y factores de riesgo de progresión a enfermedad grave. Los participantes tratados con molnupiravir tuvieron una menor necesidad de intervenciones respiratorias y menos visitas de atención aguda relacionadas con COVID-19 en comparación con los del grupo de placebo hasta el día 29. Los hallazgos se publican en Anales de Medicina Interna.

El componente de fase 3 del ensayo clínico aleatorizado y controlado MOVe-OUT demostró la eficacia y seguridad del antiviral oral, molnupiravir, para prevenir la hospitalización o la muerte en participantes no hospitalizados de alto riesgo con COVID-19 de leve a moderado hasta el día 29. Participantes que recibieron molnupiravir mostraron un tiempo más corto para la resolución de la mayoría de los signos y síntomas de COVID-19, una mayor reducción en la carga viral media desde el inicio y una falta de problemas de seguridad en comparación con el placebo. En ese momento no se analizaron los beneficios clínicos adicionales de molnupiravir.

Los investigadores realizaron un análisis secundario del ensayo MOVe-OUT para evaluar los posibles beneficios adicionales de molnupiravir para el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada en función de los marcadores clínicos y la necesidad de intervenciones respiratorias y servicios médicos. Cambios en la concentración de proteína C reactiva (PCR) de alta sensibilidad y Spo₂y se evaluó la necesidad de intervenciones respiratorias, visitas de atención aguda y visitas de atención aguda relacionadas con COVID-19 en participantes que recibieron molnupiravir o placebo.

Los investigadores encontraron que los participantes que recibieron molnupiravir mostraron una normalización más rápida de CRP y Spo₂, con mejoras observadas en el día 3 de terapia. Las intervenciones respiratorias, las visitas de cuidados agudos y las visitas de cuidados agudos relacionadas con la COVID-19 fueron menos frecuentes en los participantes tratados con molnupiravir que en los tratados con placebo. Los participantes hospitalizados que recibieron molnupiravir tuvieron una menor necesidad de intervenciones respiratorias y fueron dados de alta una mediana de 3 días antes que los que recibieron placebo. En conjunto, estos hallazgos sugieren que molnupiravir puede tener beneficios para los pacientes y el sistema de atención médica que van más allá de los beneficios ya presentados en el ensayo MOVe-OUT.