(Reuters) – La firma británica de biotecnología Avacta Group dijo el lunes que detendría las ventas de su prueba de flujo lateral de antígeno COVID-19, AffiDX, para reemplazar los anticuerpos en el dispositivo y aumentar su capacidad para detectar la variante del coronavirus Omicron con cargas virales más bajas.
La prueba de la compañía que cotiza en Londres puede detectar la variante Omicron cuando el virus está presente en altas concentraciones, pero las pruebas realizadas por Avacta encontraron que AffiDX es menos sensible a Omicron con cargas virales más bajas en comparación con otras variantes.
Los científicos y los gobiernos se esfuerzan por reforzar las defensas contra Omicron con pruebas, inyecciones, terapias y mediante la decodificación de genomas para tratar de medir hasta qué punto se ha propagado a medida que la variante amenaza con volverse dominante a nivel mundial.
La unidad TIB Molbiol, recientemente adquirida por Roche, desarrolló en diciembre tres nuevos kits de prueba para ayudar a los investigadores a detectar mutaciones en la variante Omicron.
Avacta y algunos otros fabricantes de pruebas también tuvieron que retirar algunas de sus pruebas COVID-19 del mercado británico después de que entró en vigor un nuevo sistema de revisión, que aún no ha otorgado la aprobación para sus productos previamente aceptados.
(Reporte de Pushkala Aripaka y Amna Karimi en Bengaluru; Editado por Subhranshu Sahu y Shounak Dasgupta)
