Un hospital le administró Panadol a una adolescente y la envió a casa en varias ocasiones antes de sucumbir a una afección grave que no recibió tratamiento.
El hospital le dio Panadol a una adolescente y la envió a casa en varias ocasiones antes de sucumbir a una afección cardíaca grave que no recibió tratamiento. Cuatro esquinas ha revelado.
Yvette “Betty” Booth tenía solo 18 años cuando murió de una cardiopatía reumática (RHD, por sus siglas en inglés), una rara afección cardíaca que en Australia ocurre casi exclusivamente en comunidades indígenas remotas.
La Sra. Booth asistió al departamento de emergencias del hospital de la ciudad de Doomadgee, en el remoto extremo norte de Queensland, 12 veces en menos de dos meses.
A pesar de necesitar chequeos semanales y cirugía urgente, en algunas ocasiones le dieron Panadol a la adolescente a través de una ventana de seguridad y le dijeron que se fuera a casa.
“Sabemos que no es el tratamiento adecuado, pero desafortunadamente, Panadol es fácil de administrar, así que saben, la gente obtendrá Panadol y diremos, ‘oh, esa es la píldora para callarse’”, Director del grupo de cabildeo. RHD Australia, dijo Vicki Wade.
El cardiólogo pediátrico, Bo Remenyi, visitó Doomadgee en julio de 2019 para evaluar a los niños en busca de RHD y diagnosticó a la Sra. Booth con un caso grave de la enfermedad.
Su equipo dejó instrucciones detalladas sobre el cuidado de la Sra. Booth con múltiples organismos de salud, incluido que necesitaba una cirugía urgente para reparar las válvulas de su corazón.
Sin embargo, Cuatro esquinas informó que no se mantuvo ningún registro de su enfermedad en el archivo del Hospital Doomadgee.
Solo cuatro días después de su diagnóstico, la Sra. Booth se presentó en el hospital a las 11 p. m. con tos, fiebre y vómitos. Le dieron Panadol y tratamiento para la deshidratación y le dijeron que volviera por la mañana.
La Sra. Remenyi dijo que era común que los pacientes que se presentaban los fines de semana o fuera del horario laboral fueran evaluados a través de una pantalla de seguridad cerrada.
“La conversación se lleva a cabo sobre una jaula, sin tocar al paciente ni examinarlo ni darle la oportunidad real de hablar sobre los síntomas”, dijo.
“¿Cuántas veces puede presentarse, con los mismos síntomas, síntomas apremiantes, tos con sangre, dificultad para respirar, taquicardia, y cada vez el resultado no es diferente?”
En septiembre de 2019, la Sra. Booth volvió a enfermarse gravemente y regresó al hospital. Debido a que no había ningún registro de su enfermedad en el archivo, la Sra. Booth tuvo que esperar varias horas mientras su condición se deterioraba.
El personal determinó que debería ser trasladada en avión a un hospital más grande para recibir tratamiento, sin embargo, la categorizaron como de «baja dependencia». Una hora más tarde, se ordenó un avión desde Townsville, en lugar del gran hospital más cercano en Mount Isa.
Pariente de la Sra. Booth, Marilyn Haala y su esposo Clennon Bob no pudieron ingresar al hospital para ver a la niña mientras esperaba el traslado.
“Nadie me dejaba entrar, ni siquiera la enfermera o los médicos”, dice el Sr. Bob.
Cuando el avión aterrizó en Doomadgee, Booth llevaba muerta casi dos horas.
“[The] El médico que la estaba tratando salió y nos dio la mala noticia: Betty no sobrevivió”, dice el Sr. Bob, sacudiendo lentamente la cabeza.
Un año después de la muerte de la Sra. Booth, otras dos mujeres murieron de RHD después de buscar tratamiento en el hospital Doomadgee. Uno de ellos era Shakaya George, de 17 años, el otro era su tía, Adele Sandy.
La Sra. Haala dijo que el sistema debe cambiar drásticamente si se quiere evitar la muerte de más jóvenes con RHD.
“Por lo que hicieron allí, seguirán matando gente”, dijo.
“[It feels] como si nos trataran como animales. Los van a seguir matando. Y salirse con la suya.
