Poblaciones afectadas: Se estima que la acromegalia afecta aproximadamente 50 a 70 personas de cada millón. Sin embargo, la cifra real puede ser mayor, ya que los síntomas se desarrollan lentamente y, por lo tanto, pueden pasar desapercibidos. Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de verse afectados por este trastorno.
Causas: La acromegalia ocurre cuando la glándula pituitaria, una pequeña estructura productora de hormonas en el cerebroproduce demasiada hormona del crecimiento durante un largo período de tiempo. Esta hormona normalmente regula el crecimiento físico del cuerpo.incluido el crecimiento de huesos y músculos.
En la mayoría de los casos de acromegalia, esta producción excesiva de hormona del crecimiento se debe a una tumor no canceroso en la glándula pituitaria. Sin embargo, en casos más raros, la enfermedad puede ser desencadenada por tumores en otras partes del cerebro o en otras partes del cuerpocomo el pulmones o páncreas. Estos tumores producen ellos mismos la hormona del crecimiento o producen otra sustancia, conocida como hormona liberadora de la hormona del crecimiento, que, a su vez, hace que la glándula pituitaria produzca más hormona del crecimiento.
Algunas condiciones genéticas puede causar acromegalia. Por ejemplo, neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y complejo de carney Son dos trastornos poco comunes que aumentan el riesgo de que las personas desarrollen tumores en las glándulas productoras de hormonas.
Relacionado: ¿Han existido alguna vez humanos gigantes?
Síntomas: Los síntomas de la acromegalia generalmente comienzan en algún momento después de la pubertad, más comúnmente entre los edades de 40 y 50. La enfermedad hace que los huesos de una persona se agranden, sobre todo en el manos, cara y pies. Los rasgos característicos de la cara incluyen una nariz, lengua o mandíbula y labios desproporcionadamente grandes. En otras partes del cuerpo, los pacientes pueden desarrollar vello y piel más gruesos, experimentar dolor en las articulaciones y sudar más de lo habitual. También pueden experimentar dolores de cabeza, pérdida de visión y períodos irregulares en quienes menstrúan. Otros órganos, como el corazón, también pueden agrandarse.
Si no se trata, la acromegalia puede causar una variedad de problemas de saludincluido diabetes tipo 2, hipertensión, apnea del sueño (cuando las personas dejan de respirar temporalmente durante el sueño) y cardiopatía. También puede reducir la esperanza de vida de una persona. alrededor de 10 años.
La acromegalia a menudo se confunde con el gigantismo, otra rara condición que causa un crecimiento excesivo como resultado de altos niveles de producción de hormona del crecimiento. Sin embargo, a diferencia de la acromegalia, el gigantismo comienza durante la infancia.
Tratos: Hay varias opciones de tratamiento para la acromegalia, dependiendo del tamaño y la ubicación del tumor detrás de la enfermedad, la gravedad de los síntomas del paciente, su edad y su salud general. La cirugía y la radioterapia se pueden utilizar para extirpar o reducir un tumor, mientras que los medicamentos pueden ayudar a reducir los niveles de la hormona del crecimiento que circula en el cuerpo o evitar que la hormona ejerza sus efectos sobre los tejidos.
Acromegalia es curable en algunos casos. En pacientes que tienen un pequeño tumor de la glándula pituitaria que se puede extirpar mediante cirugía, la enfermedad se puede curar el 85% de las veces. Para los pacientes con tumores grandes pero extirpables, se puede curar entre el 40% y el 50% de las veces. A diferencia de la cirugía, los medicamentos no pueden curar la afección, pero pueden ayudar a controlar los síntomas de los pacientes.
Este artículo tiene únicamente fines informativos y no pretende ofrecer asesoramiento médico.
¿Alguna vez te has preguntado por qué? Algunas personas desarrollan músculo más fácilmente que otras. o ¿Por qué salen pecas al sol?? Envíanos tus preguntas sobre cómo funciona el cuerpo humano [email protected] con la línea de asunto «Health Desk Q» y podrá ver la respuesta a su pregunta en el sitio web.
