Los resultados anormales de los análisis de sangre prenatales podrían indicar cánceres maternos ocultos

Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) encontraron cánceres no detectados previamente en el 48,6% de las personas embarazadas que tuvieron resultados anormales en la prueba prenatal de ADN libre de células (cfDNA) utilizada para detectar trastornos cromosómicos en el feto.

Los cánceres incluyeron cáncer colorrectal, de mama, de pulmón y de páncreas, así como linfoma, colangiocarcinoma y carcinoma renal. La prueba de detección analiza fragmentos de ADN placentario que circulan en el torrente sanguíneo materno para identificar un cromosoma adicional o determinar el sexo del bebé. el estudio aparece en el Revista de medicina de Nueva Inglaterra.

Además del ADN fetal, las pruebas de ADNcf detectan ADN liberado de las células madre rojas de la sangre de la madre y, ocasionalmente, ADN anormal que puede resultar de un cáncer no detectado en la persona embarazada asintomática. Los NIH continúan IDENTIFICAR estudio busca aprender más sobre los resultados anormales de las pruebas de ADNcf que podrían indicar cánceres potenciales.

Para el análisis actual, los investigadores realizaron pruebas de detección de cáncer en 107 participantes de IDENTIFY mediante imágenes por resonancia magnética (IRM) de cuerpo entero, pruebas de diagnóstico médico estándar y secuenciación de ADN libre.

Un total de 52 participantes fueron diagnosticados con cáncer. Para este grupo, los autores encontraron que la resonancia magnética de cuerpo entero era el método más eficaz para detectar el cáncer. Las técnicas de diagnóstico estándar, como la realización de un historial médico, la evaluación de los síntomas y el examen físico, fueron de utilidad limitada para identificar el cáncer de un participante o su ubicación.

Otros resultados anormales de cfDNA se atribuyeron a fibromas (tumores uterinos benignos), cromosomas placentarios que diferían de los cromosomas fetales y hematopoyesis clonal en la madre (un estado precanceroso que puede provocar cánceres de sangre). Los investigadores señalaron la necesidad de estudios adicionales para validar los patrones de secuenciación de cfDNA descritos por los investigadores que podrían indicar cáncer en esta población joven y embarazada sin síntomas clínicos obvios.

El estudio fue realizado por investigadores del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) Eunice Kennedy Shriver de los NIH.