Un equipo de investigadores de la Universidad de Clemson utilizó un enfoque multiómico innovador para identificar mecanismos inmunitarios clave en una afección inflamatoria crónica y debilitante de la piel.
La investigación, que fue publicada en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS)ofrece un objetivo prometedor para futuras terapias.
La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inmune que afecta hasta al 4% de la población mundial y causa inflamación y lesiones cutáneas dolorosas y recurrentes, principalmente en los pliegues de la piel. Comúnmente afecta a mujeres de ascendencia afroamericana.
Shahid Mukhtar y su equipo (Bharat Mishra, Nilesh Kumar y el estudiante graduado YiFei Gou) utilizaron técnicas de secuenciación unicelular para identificar al CD2 como un receptor inmunológico clave con expresión elevada en las células T y las células linfoides innatas (ILC), incluidas las asesinas naturales. células, en tejido cutáneo afectado por HS.
En colaboración con investigadores de la Universidad de Alabama en Birmingham, el equipo de Mukhtar demostró a través de experimentos de cultivo de piel organotípicos de pacientes con HS que el bloqueo de CD2 conducía a una reducción significativa en la producción de citocinas y quimiocinas, junto con la supresión de firmas genéticas patógenas clave.
Este hallazgo sugiere que el bloqueo de CD2 puede reducir eficazmente la respuesta inflamatoria en la HS, proporcionando una nueva vía terapéutica potencial para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
Gou, que tiene un gran interés en el aprendizaje profundo, un tipo de inteligencia artificial (IA), espera integrar aún más la transcriptómica unicelular con las interacciones globales proteína-proteína utilizando IA contextual. Este enfoque tiene como objetivo mejorar la comprensión de las redes celulares y los mecanismos de las enfermedades, ampliando las fronteras de la medicina de precisión para enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico como la HS.
«Nuestro enfoque integrador, que combina datos unicelulares con conocimientos moleculares, muestra el potencial transformador de la multiómica para descubrir nuevos objetivos terapéuticos», dijo Mukhtar. «Estos hallazgos profundizan nuestra comprensión de la HS y abren nuevas vías para desarrollar terapias dirigidas en la HS y otras afecciones relacionadas con el sistema inmunológico».
