Los científicos de QUT han descubierto la funcionalidad de una variante genética en el gen del antígeno prostático específico (PSA) para mejorar la prueba de diagnóstico actual y ayudar a distinguir los cánceres de próstata agresivos de los no agresivos y el nivel de tratamiento que necesita el paciente.
Primer autor del estudio multinacional dirigido por QUT publicado en Comunicaciones de la naturalezael Dr. Srilakshmi Srinivasan, con sede en el Instituto de Investigación Traslacional de Brisbane, de la Facultad de Ciencias Biomédicas de QUT, dijo que los investigadores estudiaron el papel de una variación genética particular del cáncer de próstata o SNP.
«A través de exhaustivas pruebas de laboratorio y en ratones encontramos que este SNP, aunque está asociado con un riesgo reducido de cáncer de próstata, también está asociado con un tipo agresivo de este cáncer», dijo el Dr. Srinivasan.
«Este SNP contribuye a reducir los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA), lo que puede provocar un sesgo de detección durante la detección del PSA, lo que lleva a un retraso en el diagnóstico y el tratamiento».
El Dr. Srinivasan dijo que los hallazgos dieron una idea de las anomalías asociadas con los diagnósticos y tratamientos actuales para lo que es el segundo cáncer más común en los hombres en todo el mundo.
«La prueba de PSA se ha utilizado durante mucho tiempo como base de pruebas de diagnóstico y pronóstico no invasivas del cáncer de próstata y ha salvado vidas», afirmó.
«Sin embargo, la prueba de PSA no puede identificar tipos de cáncer agresivos versus no agresivos, lo que significa que algunos tumores con PSA alto en la sangre pueden llevar a sobrediagnósticos con un tratamiento excesivo.
«Esto significa que los hombres a menudo se someten a procedimientos dolorosos, como biopsias, para obtener diagnósticos precisos, lo que afecta su calidad de vida e incurre en costos adicionales para el sistema de salud.
«Además, debido a que la prueba de PSA no puede identificar cánceres agresivos, los tumores que exhiben niveles bajos de PSA en la sangre pueden pasar desapercibidos durante la detección temprana, lo que lleva a una enfermedad altamente agresiva con una alta mortalidad».
La profesora Jyotsna Batra, que dirigió el estudio, dijo que el equipo de investigación estaba utilizando la información de que los hombres con variaciones genéticas en el gen que codifica el PSA podrían estar predispuestos al cáncer de próstata agresivo para desarrollar herramientas que podrían ser utilizadas por los médicos de cabecera para identificar pacientes con niveles altos de cáncer. pacientes de riesgo, pero con niveles bajos de PSA en sangre.
«Los hallazgos de este estudio pueden conducir al desarrollo de un dispositivo de punto de atención (POC) novedoso y sencillo», afirmó el profesor Batra.
«Es un importante paso adelante en una era de tratamiento personalizado porque puede proporcionar una evaluación diagnóstica individualizada que puede ser una guía para una atención clínica más adecuada».
La distinguida profesora emérita de QUT, Judith Clements, quien codirigió la investigación, dijo: «Nuestros hallazgos podrían permitir una mejor predicción del pronóstico y, al distinguir los cánceres más agresivos, identificar un grupo de alto riesgo que necesita tratamiento temprano».
Más información:
Srilakshmi Srinivasan et al, Un PSA SNP se asocia con la función celular y el resultado clínico en hombres con cáncer de próstata, Comunicaciones de la naturaleza (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-52472-6
Citación: El descubrimiento de variantes genéticas podría conducir a la detección temprana y el tratamiento del cáncer de próstata agresivo (2024, 8 de noviembre) obtenido el 8 de noviembre de 2024 de https://medicalxpress.com/news/2024-11-genetic-variant-discovery-early-treatment. HTML
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