por Brendan Pierson
(Reuters) – La píldora abortiva mifepristona seguirá estando disponible en Estados Unidos mientras los grupos antiaborto presentan un desafío legal para prohibirla, pero con restricciones significativas que incluyen el requisito de visitas médicas en persona para obtener el fármaco, apelaciones federales. la corte falló el miércoles por la noche.
La Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de EE. UU., con sede en Nueva Orleans, suspendió parte de la orden del viernes pasado del juez federal de distrito Matthew Kacsmaryk en Amarillo, Texas, que había suspendido la aprobación del medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) mientras los grupos demanda está pendiente.
Sin embargo, el tribunal de apelaciones se negó a bloquear partes de la orden de Kacsmaryk, restableciendo efectivamente las restricciones a la distribución de la píldora que se habían levantado desde 2016.
La FDA y los abogados de los grupos que demandaron para bloquear el medicamento no pudieron ser contactados de inmediato para hacer comentarios.
El fallo de Kacsmaryk aparentemente entra en conflicto con la decisión de un juez federal diferente, también emitida el viernes pasado, que ordena a la FDA mantener el acceso a la mifepristona sin nuevas restricciones en 17 estados y el Distrito de Columbia. La administración de Biden le ha pedido al juez de ese caso que aclare su orden a la luz de la de Kacsmaryk.
La demanda ante Kacsmaryk fue presentada contra la FDA en noviembre por cuatro grupos antiaborto liderados por la recién formada Alianza para la Medicina Hipocrática y cuatro médicos antiaborto. Sostienen que la agencia usó un proceso inapropiado cuando aprobó la mifepristona en 2000 y no consideró adecuadamente la seguridad del medicamento cuando lo usaban niñas menores de 18 años para interrumpir un embarazo.
(Reporte de Brendan Pierson en Nueva York, editado por Alexia Garamfalvi, Bill Berkrot y William Mallard)
