Paxlovid redujo sustancialmente el riesgo de hospitalización y muerte durante la ola de Omicron

Nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) redujo significativamente la probabilidad de hospitalización o muerte por COVID-19 en personas con riesgo de enfermedad grave, según una nueva investigación en Revista de la Asociación Médica Canadiense (CMAJ).

El estudio, realizado por investigadores de Ontario, tuvo como objetivo evaluar la eficacia de nirmatrelvir-ritonavir en la prevención de enfermedades graves durante la aparición de la variante Omicron. Examinaron los datos de adultos con enfermedad leve que dieron positivo para SARS-CoV-2 mediante la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) entre el 4 de abril y el 31 de agosto de 2022, y compararon 8876 pacientes tratados con nirmatrelvir-ritonavir con 168 669 que no estaban tratado La mayoría de los pacientes tenían más de 70 años, estaban vacunados y presentaban posibles interacciones farmacológicas.

Un ensayo controlado aleatorizado anterior, Evaluación de la inhibición de la proteasa para COVID-19 en pacientes de alto riesgo (EPIC-HR), realizado antes de la aparición de la variante Omicron, había encontrado que el nirmatrelvir-ritonavir era eficaz en el tratamiento de pacientes. Ese ensayo, sin embargo, no incluyó a personas que habían sido vacunadas o que tenían posibles interacciones farmacológicas.

«Nuestro estudio, junto con ensayos clínicos previos e investigaciones observacionales, respalda la eficacia de nirmatrelvir-ritonavir para reducir los ingresos hospitalarios por COVID-19 y todas las causas de muerte», escribe el autor principal, el Dr. Kevin Schwartz, Public Health Ontario and ICES, Toronto, Ontario, con coautores.

Descubrieron que por cada 62 personas tratadas con nirmatrelvir-ritonavir, el medicamento previno 1 caso de COVID-19 grave.

Según el Dr. Schwartz, «Este estudio destaca la importancia de hacerse la prueba del SARS-CoV-2 si tiene síntomas y el acceso a Paxlovid para aquellos en riesgo de COVID-19 grave. Si da positivo en la prueba de COVID-19, habrá terminado 60 años de edad, o si tiene otros factores de riesgo de infección grave, como afecciones médicas crónicas o no está vacunado, comuníquese con su proveedor de atención médica o farmacia dentro de los 5 días posteriores a la aparición de los síntomas y pregunte por Paxlovid».