Vías moleculares y terapias dirigidas en el carcinoma hepatocelular. Abreviaturas: APC: célula presentadora de antígeno; AXL es una tirosina quinasa receptora de superficie celular, parte de la familia de quinasas TAM; CD: diferenciación de conglomerados; CTLA4: antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos; ERK: quinasa regulada por señal extracelular; FGFR: receptores del factor de crecimiento de fibroblastos; KIT: tirosina-proteína quinasa; MEK: proteína quinasa activada por mitógeno; MET: Transición Epitelial Mesenquimatosa; PDGFR: receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas; PD-L1: ligando 1 de muerte celular programada; RAF: fibrosarcoma rápidamente acelerado; Tie2 es un receptor de tirosina quinasa; VEGF: Factor de crecimiento del endotelio vascular. Crédito: Genes y cáncer (2022). DOI: 10.18632/genesandcancer.226
Se publicó una nueva revisión en Genes y cáncer el 13 de diciembre de 2022, titulado, «Patogenia para el manejo del carcinoma hepatocelular». En esta revisión, investigadores de varias universidades y centros médicos de los EE. UU. analizaron el carcinoma hepatocelular (CHC), el cáncer de hígado primario más común, cuya incidencia sigue aumentando en muchas partes del mundo debido a un aumento concomitante de muchos factores de riesgo asociados. como el consumo de alcohol y la obesidad.
El carcinoma hepatocelular (HCC) es el sexto cáncer más común en todo el mundo y la tercera causa más común de muerte por cáncer. Aunque el CHC en etapa temprana puede ser potencialmente curable a través de la resección hepática, las terapias dirigidas al hígado o el trasplante, los pacientes generalmente presentan una enfermedad intermedia a avanzada, que continúa asociándose con un mal pronóstico. Esto se debe a que el CHC es un cáncer con complejidades significativas, incluida una heterogeneidad clínica, histopatológica y genómica sustancial. Sin embargo, la comunidad científica ha realizado un gran esfuerzo para caracterizar mejor el CHC en esos aspectos mediante la utilización de muestras de tejido y la clasificación histológica, la secuenciación del genoma completo y el desarrollo de modelos animales viables.
Estos esfuerzos tienen como objetivo final desarrollar biomarcadores clínicamente relevantes y descubrir dianas moleculares para nuevas terapias. Por ejemplo, hasta hace poco, solo había una terapia sistémica aprobada para el CHC avanzado o metastásico en forma de sorafenib. A través de estos esfuerzos, varias terapias dirigidas adicionales han obtenido la aprobación en los Estados Unidos, aunque aún queda mucho por hacer.
Ben L. Da et al, Patogénesis para el manejo del carcinoma hepatocelular, Genes y cáncer (2022). DOI: 10.18632/genesandcancer.226
Proporcionado por Impact Journals
Citación: Patogénesis para el manejo del carcinoma hepatocelular (6 de enero de 2023) recuperado el 7 de enero de 2023 de https://medicalxpress.com/news/2023-01-pathogenesis-hepatocellular-carcinoma.html
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