Los piretroides son insecticidas ampliamente utilizados en virtud de su potencial de actividad insecticida en Asia, especialmente en la India, y en diferentes países del mundo para contrarrestar mosquitos e insectos para necesidades domésticas o agrícolas. El continuo uso generalizado y descontrolado de los piretroides y sus derivados ha influido en múltiples efectos deletéreos resultando en un potencial factor de riesgo que causa daño a los sistemas de órganos.
La aletrina y la praletrina se usan ampliamente, pero sus influencias en las células primarias humanas son muy limitadas o no se informan lo suficiente. Los mecanismos potenciales por los cuales la aletrina y la praletrina modulan las células primarias humanas, especialmente los mecanismos moleculares o la interconectividad de la autofagia-apoptosis, y su relevancia clínica en sujetos o pacientes humanos no están bien definidos.
En un nuevo trabajo de investigación publicado en Oncotarget el 17 de diciembre de 2022, los investigadores Jyothi Puvula, Narendra Maddu, Nagajothi Gutam, Asha Parimal y Raghavendra B. Pongali de la Universidad Sri Krishnadevaraya, el Queen Mary’s College, la Universidad Manipal y el Instituto Nacional de Genómica Biomédica proporcionaron la evidencia de que tanto la aletrina como la praletrina las muestras de los usuarios indujeron significativamente la expresión del ARNm de Ccl2, aumentaron la cantidad de intermediario de oxígeno reactivo, inhibieron las enzimas unidas a la membrana y alteraron la fluidez de la membrana.
Los usuarios de derivados de piretroides tenían niveles inducidos de peroxidación lipídica y actividades de unión inducidas de factores de transcripción (tfs) como CEBP-β y NF-AT. Los derivados de piretroides indujeron autofagia, provocaron concentración de Ca2+ intracelular, calcineurina y genes proapoptóticos regulados, DAPK1, Bim.
«Nuestro estudio actual presumiblemente comprende la investigación inicial de un mecanismo muy nuevo de muerte celular programada moderada por derivados de piretroides en varios conjuntos o tipos de células, como las células primarias humanas en las que se documenta un evento tardío», afirman los investigadores.
Por lo tanto, el estudio de investigación actual podría ser significativo en los diversos cánceres hematológicos relacionados con los derivados de los piretroides y en los trastornos inmunosupresores o autoinmunes. En primer lugar, los investigadores presentan datos que indican que los derivados de los piretroides inducen múltiples cascadas de señalización celular, como CEBP-β, NF-AT, ERK y MAPK, que desempeñan un papel en la autofagia; impactan sincrónicamente de manera efectiva en la apoptosis, causando así tumores hematológicos y trastornos tóxicos o relacionados con el sistema inmunitario.
«En general, este estudio actual podría facilitar la formulación de objetivos terapéuticos o de intervención que podrían servir para disminuir el efecto o el impacto de los derivados de los piretroides al dirigirse a la cascada de señalización que sirve para minimizar la modulación de la apoptosis mediada por la autofagia», concluyen los investigadores.
Jyothi Puvula et al, El papel de los derivados de piretroides en la señalización de diafonía de autofagia y apoptosis y el riesgo potencial de tumores malignos, Oncotarget (2022). DOI: 10.18632/oncotarget.28328
Proporcionado por Impact Journals LLC
Citación: Papel de los derivados de piretroides en la señalización de diafonía de autofagia y apoptosis y riesgo potencial de malignidad (28 de diciembre de 2022) consultado el 29 de diciembre de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-12-role-pyrethroid-derivatives-autophagy-apoptosis .html
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